N-allylcyclopropanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-allylcyclopropanesulfonamide
• 英文别名: N-prop-2-enylcyclopropanesulfonamide
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: BKRXHRUDJKJYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylcyclopropanesulfonamide 在 碘 、 chloroamine-T 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以48%的产率得到1-(cyclopropylsulfonyl)-2-(iodomethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  N,C-双官能化双环[1.1.1]戊烷的双重自由基合成

  摘要：

  双环[1.1.1] pentylamines（BCPAs）是重要性日益增加，以制药业作为藻3个苯胺和富含的bioisosters ñ -叔丁基的基团。在这里，我们报告了使用双重自由基功能化策略轻松合成 1,3-二取代 BCPA。磺胺基自由基，通过 α-碘氮丙啶的碎裂产生，经过初始添加到 [1.1.1] 丙烷中，得到碘-BCPA；然后通过甲硅烷基介导的 Giese 反应将这些产物中新形成的 C-I 键功能化。这种化学反应也可以顺利转化为 1,3-二取代碘-BCP。可容纳多种自由基受体和碘-BCPA，可直接获取一系列有价值的类苯胺等排体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04180
• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰氯 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-allylcyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,C-双官能化双环[1.1.1]戊烷的双重自由基合成

  摘要：

  双环[1.1.1] pentylamines（BCPAs）是重要性日益增加，以制药业作为藻3个苯胺和富含的bioisosters ñ -叔丁基的基团。在这里，我们报告了使用双重自由基功能化策略轻松合成 1,3-二取代 BCPA。磺胺基自由基，通过 α-碘氮丙啶的碎裂产生，经过初始添加到 [1.1.1] 丙烷中，得到碘-BCPA；然后通过甲硅烷基介导的 Giese 反应将这些产物中新形成的 C-I 键功能化。这种化学反应也可以顺利转化为 1,3-二取代碘-BCP。可容纳多种自由基受体和碘-BCPA，可直接获取一系列有价值的类苯胺等排体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04180

文献信息

• MACROCYCLIC ISOQUINOLINE PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1629000A2

  公开（公告）日：2006-03-01
• EP1629000A4
  申请人：——

  公开号：EP1629000A4

  公开（公告）日：2006-11-29
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1863793A2

  公开（公告）日：2007-12-12
• TRIPEPTIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1879910A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] MACROCYCLIC ISOQUINOLINE PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] PEPTIDE D'ISOQUINOLEINE MACROCYCLIQUE INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004094452A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  Macrocyclic isoquinoline are disclosed having the general formula: A compound of formula 1: wherein R1 to R9, Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.