1-(5-phenyl-3-thien-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)azetidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(5-phenyl-3-thien-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)azetidin-3-ol
• 英文别名: 1-(5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)azetidin-3-ol；1-(5-phenyl-3-thiophen-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)azetidin-3-ol
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃OS
• 分子量: 373.478
• InChiKey: BKSGACYTXOQQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-醇 、 在 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-phenyl-3-thien-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效和选择性抑制剂：吡啶二氮杂胺

  摘要：

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.113

文献信息

• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Potent and selective inhibitors of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI): Pyridodiazepine amines
  作者：Bolin Geng、Gregory Basarab、Janelle Comita-Prevoir、Madhusudhan Gowravaram、Pamela Hill、Andrew Kiely、James Loch、Lawrence MacPherson、Marshall Morningstar、George Mullen、Ekundayo Osimboni、Alexander Satz、Charles Eyermann、Tomas Lundqvist

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.113

  日期：2009.2

  An SAR study of an HTS screening hit generated a series of pyridodiazepine amines as potent inhibitors of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI) showing highly selective anti-H. pylori activity, marked improved solubility, and reduced plasma protein binding. X-ray co-crystal E–I structures were obtained. These uncompetitive inhibitors bind at the MurI dimer interface.

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。