ethyl 3-cyclohexylidene-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-cyclohexylidene-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: BLBAETXWGJRMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyclohexylidene-2-methylpropanoate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到3-methyl-1-oxaspiro<4.5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I

  摘要：

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85681-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-cyclohexyl-2-methylpropenoate 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 3-cyclohexylidene-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I

  摘要：

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85681-7

文献信息

• Direct conversion of β,γ-unsaturated esters into lactones induced by TMS-I
  作者：Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85681-7

  日期：1994.1

  beta,gamma-unsaturated esters readily prepared by photodeconjugation are converted in one step into butanolides by treatment with TMS-1. the reaction has been extended to the access to alpha-alkylidene lactones.