(S)-pyrrolidin-2-thione-5-carboxylic acid t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-pyrrolidin-2-thione-5-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-sulfanylidenepyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: BLDPRCASELHNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-pyrrolidin-2-thione-5-carboxylic acid t-butyl ester 、 二氯甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-5H-pyrrole-5-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation

  摘要：

  利用化学合成获得的小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂，可以抑制或阻断小RNA病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于治疗感染了一种或多种小RNA病毒的患者或宿主。可以使用几种新颖的方法和中间体来制备本发明的新型小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05962487A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 (S)-2-吡咯烷-5-羧酸叔丁酯 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到(S)-pyrrolidin-2-thione-5-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation

  摘要：

  利用化学合成获得的小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂，可以抑制或阻断小RNA病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于治疗感染了一种或多种小RNA病毒的患者或宿主。可以使用几种新颖的方法和中间体来制备本发明的新型小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05962487A1

文献信息

• Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05962487A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.

  利用化学合成获得的小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂，可以抑制或阻断小RNA病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于治疗感染了一种或多种小RNA病毒的患者或宿主。可以使用几种新颖的方法和中间体来制备本发明的新型小RNA病毒3C蛋白酶抑制剂。