赖氨酸巯基衍生物 | 538328-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 赖氨酸巯基衍生物
• 英文名称: (1S)-N-[5-[(4-mercaptobutanoyl)amino]-1-carboxypentyl]iminodiacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-6-(4-sulfanylbutanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 538328-49-3
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 364.42
• InChiKey: ZBFJDJLHMFFJQZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  710.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 赖氨酸巯基衍生物
  参考文献：
  名称：

  一种联合输送化疗药和基因编辑体系的多功 能聚合物胶束及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种联合输送化疗药和基因编辑体系的多功能聚合物胶束及其制备方法和应用。所述多功能聚合物胶束为三层结构，内核为疏水聚己内酯，中间层为可与基因编辑体系偶联的配体NTA，外层为DBCO‑PEG20k‑DBCO，同时外层可与中间层点击反应形成屏蔽层。所述多功能聚合物胶束其内核可负载化疗药物，中间层可与基因编辑体系偶联连接，外层为DBCO‑PEG20k‑DBCO，保护内层负载的药物和基因编辑体系，同时还具有靶向作用；其作为载体，负载药物进行体内后，可高效进入肿瘤细胞，并进入溶酶体，然后聚合物胶束降解，释放化疗药物和基因编辑体系，二者共同发挥作用，从而可以保证在化疗药物用量较少，不会造成肿瘤细胞耐药性增强的情况下，同时具有很好的抗肿瘤细胞的效果。

  公开号：

  CN110974784B

文献信息

• ENGINEERED PROGRAMMABLE MOLECULAR SCAFFOLDS FROM POROUS PROTEIN CRYSTALS
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US20170362282A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure provides compositions and methods for preparing engineered porous protein crystals comprising at least one guest molecule.

  本公开提供了一种制备包含至少一种客体分子的工程多孔蛋白晶体的组合物和方法。
• Engineered programmable molecular scaffolds from porous protein crystals
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US10590176B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present disclosure provides compositions and methods for preparing engineered porous protein crystals comprising at least one guest molecule.

  本公开提供了制备包含至少一种客体分子的工程多孔蛋白质晶体的组合物和方法。
• Assembly of Nanoparticle–Protein Binding Complexes: From Monomers to Ordered Arrays
  作者：Minghui Hu、Luping Qian、Raymond P. Briñas、Elena S. Lymar、James F. Hainfeld

  DOI：10.1002/anie.200701180

  日期：2007.7.2
• Gold Nanoparticle Size Controlled by Polymeric Au(I) Thiolate Precursor Size
  作者：Raymond P. Briñas、Minghui Hu、Luping Qian、Elena S. Lymar、James F. Hainfeld

  DOI：10.1021/ja076333e

  日期：2008.1.1

  We developed a method in preparing size-controllable gold nanoparticles (Au NPs, 2-6 nm) capped with glutathione by varying the pH (between 5.5 and 8.0) of the solution before reduction. This method is based on the formation of polymeric nanoparticle precursors, Au(I)-glutathione polymers, which change size and density depending on the pH. Dynamic light scattering, size exclusion chromatography, and UV-vis spectroscopy results suggest that lower pH values favor larger and denser polymeric precursors and higher pH values favor smaller and less dense precursors. Consequently, the larger precursors led to the formation of larger Au NPs, whereas smaller precursors led to the formation of smaller Au NPs. Using this strategy, Au NPs functionalized with nickel(II) nitriloacetate (Ni-NTA) group were prepared by a mixed-ligand approach. These Ni-NTA functionalized Au NPs exhibited specific binding to 6x-histidine-tagged Adenovirus serotype 12 knob proteins, demonstrating their utility in biomolecular labeling applications.
• 一种联合输送化疗药和基因编辑体系的多功 能聚合物胶束及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110974784B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种联合输送化疗药和基因编辑体系的多功能聚合物胶束及其制备方法和应用。所述多功能聚合物胶束为三层结构，内核为疏水聚己内酯，中间层为可与基因编辑体系偶联的配体NTA，外层为DBCO‑PEG20k‑DBCO，同时外层可与中间层点击反应形成屏蔽层。所述多功能聚合物胶束其内核可负载化疗药物，中间层可与基因编辑体系偶联连接，外层为DBCO‑PEG20k‑DBCO，保护内层负载的药物和基因编辑体系，同时还具有靶向作用；其作为载体，负载药物进行体内后，可高效进入肿瘤细胞，并进入溶酶体，然后聚合物胶束降解，释放化疗药物和基因编辑体系，二者共同发挥作用，从而可以保证在化疗药物用量较少，不会造成肿瘤细胞耐药性增强的情况下，同时具有很好的抗肿瘤细胞的效果。