N-[(S)-3-Methyl-1-(4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-3-nitro-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(S)-3-Methyl-1-(4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-3-nitro-benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[(4-oxooxolan-3-yl)amino]pentan-2-yl]-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆
• 分子量: 363.37
• InChiKey: BLICONVJIRMOKW-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 4,4-二甲氧基四氢-3-呋喃胺 、 间硝基苯甲酸 生成 N-[(S)-3-Methyl-1-(4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-butyl]-3-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of cyclic alkoxyketones, inhibitors of the cysteine protease cathepsin K

  摘要：

  Using solid-phase synthesis, a library of novel cyclic alkoxyketones has been constructed which show strong inhibitory activity against the cysteine protease, cathepsin K (EC 3.4.22.38). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00626-0

文献信息

• Solid-phase synthesis of cyclic alkoxyketones, inhibitors of the cysteine protease cathepsin K
  作者：Ashley E. Fenwick、Bénédicte Garnier、Andrew D. Gribble、Robert J. Ife、Anthony D. Rawlings、Jason Witherington

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00626-0

  日期：2001.1

  Using solid-phase synthesis, a library of novel cyclic alkoxyketones has been constructed which show strong inhibitory activity against the cysteine protease, cathepsin K (EC 3.4.22.38). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.