cyclopentyl N-(3-{cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}propanoyl)-L-leucinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-(3-{cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}propanoyl)-L-leucinate
• 英文别名: 1-Cyclopentyl N-(3-{cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}propanoyl)-L-leucinate；cyclopentyl (2S)-4-methyl-2-[3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]propanoylamino]pentanoate
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₅
• 分子量: 452.635
• InChiKey: BLKROQPKUYQLHK-GRERDSQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N-(3-{cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}propanoyl)-L-leucinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclopentyl N-[3-(cis-4-aminocyclohexyl)propanoyl]-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl leucinate 、 3-{cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclopentyl N-(3-{cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl}propanoyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50078

  摘要：

  公开号：