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3-bromo-2-chloro-6-(difluoromethyl)pyridine | 1805221-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-chloro-6-(difluoromethyl)pyridine
英文别名
3-Bromo-2-chloro-6-(difluoromethyl)pyridine
3-bromo-2-chloro-6-(difluoromethyl)pyridine化学式
CAS
1805221-46-8
化学式
C6H3BrClF2N
mdl
——
分子量
242.45
InChiKey
BLLVLEFBHDUOQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-chloro-6-(difluoromethyl)pyridine盐酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 32.25h, 生成 6-(difluoromethyl)-2'-methoxy-[3,4'-bipyridin]-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
    摘要:
    本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物,以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐,此外,本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法,以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
    公开号:
    WO2021150574A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-6-氯-2-吡啶甲醛二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.58h, 以97%的产率得到3-bromo-2-chloro-6-(difluoromethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
    [FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    摘要:
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
    公开号:
    WO2016176460A1
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文献信息

  • [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2019005588A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物,其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176460A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
  • [EN] 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINEALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017107089A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物,其为M4肌碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途,其中M4肌碱乙酰胆碱受体参与其中。本发明还涉及含有这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌碱乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
  • [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020087202A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    Provided are cinnolinyl and quinolinyl pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor, compositions comprising said compounds, and uses of said compounds in the treatment or prevention of diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved, especially neurological and psychiatric disorders and diseases.
    提供的是苯并喹啉基和喹啉基吡唑-4-基吡啶化合物,它们是M4型肌醇胆碱受体的变构调节剂,包括该化合物的组合物,以及该化合物在治疗或预防涉及M4型肌醇胆碱受体的疾病中的用途,特别是神经和精神疾病。
  • 3-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10933056B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物,它们是 M4 肌乙酰胆碱受体的异位调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。
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