(4-isopropoxy-vinylphenyl)tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-isopropoxy-vinylphenyl)tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane
• 英文别名: (3-Ethenyl-4-propan-2-yloxyphenyl)-tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane；(3-ethenyl-4-propan-2-yloxyphenyl)-tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane
• 化学式: C₄₁H₂₅F₅₁OSi
• 分子量: 1530.65
• InChiKey: BLMOKCLTADFARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.97
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  52

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isopropoxy-vinylphenyl)tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]dichloro[2-(isopropoxy-κO)-5-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-heptadecafluorodecyl)silyl]benzylidene-κC]ruthenium
  参考文献：
  名称：

  氟-氟相互作用非共价固定的Grubbs-Hoveyda复分解催化剂的应用

  摘要：

  合成了带有三（全氟烷基）硅烷基标签的Grubbs-Hoveyda复分解催化剂，用于有效地非共价键合到氟硅胶（FSG）上，并用于CH 2 Cl 2中的闭环复分解（RCM）反应。反应后，将溶剂切换为极性体系，以通过过滤和再利用回收催化剂。该方法已针对多种不同的基材进行了演示。此外，表明该催化体系的应用产生了具有低钌含量的产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690080
• 作为产物：
  描述：

  bromo[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)]silane 、 4-bromo-1-isopropoxy-2-vinylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到(4-isopropoxy-vinylphenyl)tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三（全氟烷基）甲硅烷基实体作为氟-氟相互作用非共价固定催化剂的非预期有效标签：在几种全氟标签配体的合成中的应用

  摘要：

  对于在C 8 F 17改性的硅胶上配备（C 8 F 17 CH 2 CH 2）3 Si标签的化合物，在HPLC研究中获得了意想不到的高保留时间（图4）。因此，这些标签对于将催化剂非共价固定在有机溶剂中具有很高的潜力，从而可以通过过滤和再施加容易地分离和再利用催化剂。的三（全氟烷基）甲硅烷基标签可以以直接的方式被结合到配体由若干突出类配体（合成所证明方案 4- 6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590087