丙酸,3-羰基-3-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]- | 15386-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酸,3-羰基-3-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-
• 英文名称: 3-oxo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propanoic acid
• 英文别名: 3-Oxo-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}propanoic acid；3-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]propanoic acid
• CAS: 15386-85-3
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₃
• 分子量: 247.174
• InChiKey: HMLJAEMPNFCILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸,3-羰基-3-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]- 在 苯膦酰二氯 、 PPA 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。

  公开号：

  EP1972629A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到丙酸,3-羰基-3-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基衍生物与Meldrum酸的反应：丙二酸的一种新的简单单官能化

  摘要：

  用甲硅烷基化的衍生物（胺，内酰胺或醇）处理Meldrum的酸，很容易得到单官能的丙二酸甲硅烷基酯。这些甲硅烷基酯的水解以非常好的收率得到相应的一元酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99406-1

文献信息

• [EN] QUINOLINE CGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ANTAGONISTES DE CGAS
  申请人：IMMUNESENSOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022051634A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure provides compounds that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  本公开提供了一种cGAS拮抗剂化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的用途。
• [EN] DIHYDROPYRIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROPYRIDINONE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005080372A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to novel dihydropyridinone derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及新型二氢吡啶酮衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的治疗。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235836A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)：1或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• Dihydropyridinone Derivatives
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20080045541A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to novel dihydropyridinone derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  本发明涉及新型二氢吡啶酮衍生物、其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080108678A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。