ethyl [(3S)-3-[[N-benzyloxycarbonyl-(L)-leucyl]amino]tetrahydrofuran-2-yl]oxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(3S)-3-[[N-benzyloxycarbonyl-(L)-leucyl]amino]tetrahydrofuran-2-yl]oxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3S)-3-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]oxolan-2-yl]oxyacetate
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇
• 分子量: 436.505
• InChiKey: BLQMAKGTERGKBL-GAOSQQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-acetoxy-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-methylvalerylamino)tetrahydrofuran 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醇酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl [(3S)-3-[[N-benzyloxycarbonyl-(L)-leucyl]amino]tetrahydrofuran-2-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Lactol derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)或(I)的新化合物：##STR1## 其中Q是一个或两个氨基酸残基，可以被取代；R.sup.3是一个羧基，可以被酯化或酰基化；A是一个烷基；B是氢或一个可以被取代的烷基或酰基；或其盐；##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢或可以被取代的碳氢残基；R.sup.3，A和B具有与上述所示相同的定义；m和n各自为0或1；但是，当m和n都等于0时，R.sup.3是一个羧基，可以被酯化或酰基化，具有不少于7个碳原子的酰基；或其盐。化合物(Ia)或(I)显示出抑制半胱氨酸蛋白酶L和抑制骨吸收的活性，并且可用作预防/治疗骨质疏松症的药物。

  公开号：

  US05496834A1