本发明公开了一种合成对四取代NH‑
吡咯类化合物的方法,过程为:在
铜催化剂和碱存在条件下,式(1)所示的不饱和
酮类化合物与式(2)所示的亚
氨基二乙
酸酯类化合物在溶剂中经历氧化‑[3+2]环加成‑芳构化串联反应,得到式(3)所示的NH‑
吡咯类化合物,反应式如下:式(1)和式(3)中,取代基R1和R2各自独立地选自H、C1~C10烷基或芳基;式(2)和式(3)中,取代基R3为C1~C10烷基、C1~C8酯基、芳基或苄基;取代基R4为C1~C10烷基或芳基。本发明具有原料廉价易得、反应步骤少和后处理简单等优点,在
铜催化剂和碱存在下,在空气条件下就可以顺利进行反应,无需其他添加物和氧化剂,目标产物的收率高、反应底物的适用性好。