3-(Furan-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Furan-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: 3-(2-furyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide；5-(furan-2-yl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: BMFVXOJBWQQXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 、 hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(Furan-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  3-（2-呋喃基）-吡唑啉衍生物的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的研究。

  摘要：

  合成了十二个1-苯基-，1-硫代氨基甲酰基-和1-N-取代的硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基/（2-呋喃基）-2-吡唑啉衍生物。通过IR，（1）H NMR，质谱数据和微量分析证明了化合物的化学结构。通过对白化病小鼠进行的Porsolt行为绝望（强迫游泳）试验研究了该化合物的抗抑郁活性。1-N-乙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-吡唑啉（6）和1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3,5-二（2-呋喃基）-2-吡唑啉（11）降低了33.80在10 mg kg（-1）剂量水平下，固定时间为-31.42％。通过最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮（metrazol）（scMet。）测试确定化合物的抗惊厥活性，通过在白化病小鼠上的旋转脚架毒性测试确定神经毒性。1，5-二苯基-3-（2-呋喃基）-2-吡唑啉（2），1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.006