10H-MPT-3,7-dioïc acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10H-MPT-3,7-dioïc acid
• 英文别名: 3,7-Dicarboxy-10-methylphenothiazine；10-methylphenothiazine-3,7-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: BMICXDBYJKWBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 10H-MPT-3,7-dioïc acid 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吩噻嗪的化学修饰可产生有趣且潜在的锂电池有机材料

  摘要：

  人类活动产生的环境影响日益重要，包括运输和便携式电子领域。因此，至关重要的是开发能够产生和存储电能的新技术。在这种情况下，与无机电池相比，基于有机材料的电池可以构成有趣的替代方案。成本低廉且有毒，并且允许包含其他碱性阳离子（而不是Li +），因为几年来这类材料被文献所唤起。但是，它们的性能尚不能与涉及无机阴极材料（即磷酸铁锂）的性能相抗衡。在这种情况下，多电子过程可以成为获得高性能有机化合物的方法。这可以使用吩噻嗪完成，该吩噻嗪经过适当的化学修饰，可以在经典电解质的潜在窗口稳定性中经历两个电子氧化。这项工作致力于N-甲基-吩噻嗪化学修饰对其电化学行为的影响。研究了改性吩噻嗪氧化形式的稳定性，有助于选择最佳单体作为电池中的阴极聚合物材料。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2017.02.143
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吩噻嗪 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 10H-MPT-3,7-dioïc acid
  参考文献：
  名称：

  N-甲基吩噻嗪的化学修饰可产生有趣且潜在的锂电池有机材料

  摘要：

  人类活动产生的环境影响日益重要，包括运输和便携式电子领域。因此，至关重要的是开发能够产生和存储电能的新技术。在这种情况下，与无机电池相比，基于有机材料的电池可以构成有趣的替代方案。成本低廉且有毒，并且允许包含其他碱性阳离子（而不是Li +），因为几年来这类材料被文献所唤起。但是，它们的性能尚不能与涉及无机阴极材料（即磷酸铁锂）的性能相抗衡。在这种情况下，多电子过程可以成为获得高性能有机化合物的方法。这可以使用吩噻嗪完成，该吩噻嗪经过适当的化学修饰，可以在经典电解质的潜在窗口稳定性中经历两个电子氧化。这项工作致力于N-甲基-吩噻嗪化学修饰对其电化学行为的影响。研究了改性吩噻嗪氧化形式的稳定性，有助于选择最佳单体作为电池中的阴极聚合物材料。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2017.02.143

文献信息

• Synthesis of 3,7-Disubstituted 10-Methylphenothiazines
  作者：Søren Ebdrup

  DOI：10.1055/s-1998-2121

  日期：1998.8
• US4505841A
  申请人：——

  公开号：US4505841A

  公开（公告）日：1985-03-19