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丙酸铑二聚体 | 31126-81-5

中文名称
丙酸铑二聚体
中文别名
——
英文名称
dirhodium(II) propionate
英文别名
[Rh2(μ-O2Et)4];Rhodium, tetrakis[mu-(propanoato-kappaO:kappaO')]di-, (Rh-Rh);propanoate;rhodium(2+)
丙酸铑二聚体化学式
CAS
31126-81-5
化学式
C12H20O8Rh2
mdl
——
分子量
498.097
InChiKey
FPZUXFCJJLUGLA-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.42
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:2064139aa135c356b0776df4f8c531d8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸铑二聚体 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Rh2(O2CEt)4(H2O)2]
    参考文献:
    名称:
    Sowa, Takayoshi; Kawamura, Takashi; Shida, Tadamasa, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 56 - 61
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 丙酸铑二聚体
    参考文献:
    名称:
    Sowa, Takayoshi; Kawamura, Takashi; Shida, Tadamasa, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 56 - 61
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dirhodium Tetracarboxylate Scaffolds as Reversible Fluorescence-Based Nitric Oxide Sensors
    作者:Scott A. Hilderbrand、Mi Hee Lim、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1021/ja038471j
    日期:2004.4.1
    We report the synthesis and characterization of dirhodium tetracarboxylate complexes [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(L)(2)], with R = Me and L = dansyl-imidazole (Ds-im) or dansyl-piperazine (Ds-pip). The fluorophores coordinate to the axial sites of the dirhodium core through the imidazole or piperazine N-atom and emit only weakly when excited at 365 or 345 nm for the Ds-im and Ds-pip complexes, respectively
    我们报告了四羧酸配合物 [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(L)(2)] 的合成和表征,其中 R = Me 和 L = 丹磺酰咪唑 (Ds-im)或丹磺酰哌嗪 (Ds-pip)。荧光团通过咪唑哌嗪 N 原子与 dirhodium 核的轴向位点配位,并且在 Ds-im 和 Ds-pip 复合物分别在 365 或 345 nm 激发时仅微弱地发射。研究了这些含有荧光团的复合物在 NO 存在下引发荧光响应的能力。当 NO 进入含有 [Rh(2)(mu-O(2)CMe)(4)] 和 Ds-pip 或 Ds-im 的溶液时,荧光发射立即增加超过 15 倍。在这两个系统中,由 NO 诱导的轴向配位荧光团位移产生的荧光响应,是可逆的,灵敏度约为 4 microM。相关的二亚硝基配合物 [Rh(2)(mu-O(2)CR)(4)(NO)(2)],其中 R = Me、Et 或 n-Pr,被制备、结
  • Structural Diversity in Paddlewheel Dirhodium(II) Compounds through Ionic Interactions: Electronic and Redox Properties
    作者:Pilar Amo-Ochoa、Reyes Jiménez-Aparicio、Josefina Perles、M. Rosario Torres、Marcello Gennari、Félix Zamora
    DOI:10.1021/cg4011532
    日期:2013.11.6
    occupied by isocyanate, Na2[Rh2(O2CMe)4(NCO)2]·4H2O (1), water and isocyanate, Na[Rh2(O2CMe)4(NCO)(H2O)] (2), iodide, K2[Rh2(O2CEt)4I2]·H2O}n (3), and bromide ligands, K2[Rh2(O2CEt)4Br2]·H2O}n (4) and K[Rh2(O2CEt)4(Br)0.5]2[Rh2(O2CEt)4(H2O)2] (5), have been found. Complex 1 shows monodimensional polymeric chains stabilized through ionic interactions, while complexes 2–4 consist of two-dimensional layers
    双核四羧酸(II)[Rh 2(O 2 CR)4 ](R = Me,Et)与卤化物(Br –和I –)或假卤化物(OCN –)的反应产生具有有趣的超分子结构的双核配合物离子相互作用。本文介绍的配合物的固态排列已使用单晶X射线衍射进行了研究。轴向位置由异氰酸酯,Na 2 [Rh 2(O 2 CMe)4(NCO)2 ]·4H 2 O(1),异氰酸酯,Na [Rh 2(O2 CMe)4(NCO)(H 2 O)](2),化物,K 2 [Rh 2(O 2 CEt)4 I 2 ]·H 2 O} n(3),和化物配体,K 2 [Rh 2(O 2 CEt)4 Br 2 ]·H 2 O} n(4)和K [Rh 2(O 2 CEt)4(Br)0.5 ] 2 [Rh 2(O 2 CEt)已经发现4(H 2 O)2 ](5)。复杂1示出了单维通过离子相互作用稳定的聚合物链,而配合物2 - 4由二维层。
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    DOI:10.1021/ic3004307
    日期:2012.5.21
    The synthesis and characterization of compound [Rh2(O2CEt)4(H2O)2] (1) and one-dimensional heterobimetallic polymers KnRh2(O2CEt)4[Au(CN)2]}n (2) and KnRh2(O2CMe)4[Au(CN)2]}n·4nH2O (3), constructed from dirhodiumtetracarboxylato units, [Rh2(O2CR)4]+, and dicyanoaurate, [Au(CN)2]−, fragments are described. In both compounds 2 and 3 the resulting polymeric chains are nonlinear and have in common similar
    化合物[Rh 2(O 2 CEt)4(H 2 O)2 ](1)和一维杂双属聚合物K n Rh 2(O 2 CEt)4 [Au(CN)2 ]}的合成与表征n(2)和K n Rh 2(O 2 CMe)4 [Au(CN)2 ]} n ·4 n H 2 O(3),由四属羧基吡啶鎓单元[Rh 2(O描述了2 CR)4 ] +和双[Au(CN)2 ] -片段。在化合物2和3中,尽管固态超分子排列非常不同,但是所得的聚合物链是非线性的并且具有共同相似的结构参数。这些结构上的差异解释了一个事实,即复合物2显示出亲爱的相互作用,而复合物3中则没有这种相互作用。结果,化合物2显示出丰富的蓝色发光特性,而化合物3不发光。化合物固态的电导率还研究了图2和图3。
  • Boyar, Esther B.; Robinson, Stephen D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 629 - 634
    作者:Boyar, Esther B.、Robinson, Stephen D.
    DOI:——
    日期:——
  • Das; Kadish; Bear, Inorganic Chemistry, 1978, vol. 17, # 4, p. 930 - 934
    作者:Das、Kadish、Bear
    DOI:——
    日期:——
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