N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-fluorophenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-fluorophenylglycine
• 英文别名: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-fluorophenyl)acetic acid；(S)-2-(Tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-fluorophenyl)acetic acid；(2S)-2-(3-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₄
• 分子量: 269.273
• InChiKey: BMSUXJZKOGWPGP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-fluorophenylglycine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-amino-1-(2-((4-(difluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  [FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。

  公开号：

  WO2021202796A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 在 仲丁基锂 、 三乙胺 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-fluorophenylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过苄基锂化反应快速获得N- Boc苯基甘氨酸衍生物

  摘要：

  我们报告了一种新型有效的方法，用于N- Boc保护的苯基甘氨酸的对映选择性合成。产率和对映体比率根据溶剂，底物的性质和形成手性络合物的方法而有很大差异。结果表明，主要反应途径是对映选择性去质子化/取代过程。对映选择性似乎受s -BuLi-（-）-天冬氨酸络合物的手性鉴别能力的限制。所述的合成方法是获得有用的对映体富集的N- Boc苯基甘氨酸衍生物的最短途径之一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00159-4