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(1E,4E)-1-naphthyl-5-(3-methoxy-4-((1-(3-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)penta-1,4-dien-3-one
(1E,4E)-1-naphthyl-5-(3-methoxy-4-((1-(3-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)penta-1,4-dien-3-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,4E)-1-naphthyl-5-(3-methoxy-4-((1-(3-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)penta-1,4-dien-3-one
英文别名
4-[3-[4-[[2-methoxy-4-[(1E,4E)-5-naphthalen-1-yl-3-oxopenta-1,4-dienyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]propoxy]chromen-2-one
CAS
——
化学式
C
37
H
31
N
3
O
6
mdl
——
分子量
613.67
InChiKey
BMTGNVMVCRLULJ-MLHBKYQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
46
可旋转键数:
13
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
102
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮
在
potassium carbonate
、
copper(II) sulfate
、
sodium ascorbate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.25h, 生成
(1E,4E)-1-naphthyl-5-(3-methoxy-4-((1-(3-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)penta-1,4-dien-3-one
参考文献:
名称:
基于三唑的C 5-姜黄素-香豆素系分子杂合物作为新型抗微管蛋白剂:设计,合成,生物学研究和对接研究
摘要:
鉴于保持与当前访问的抗肿瘤剂和C的成功结盟的界限5 -curcuminoid基于双官能杂合体是新颖抗微管蛋白agnets,C的分子杂交5合成了由三唑环束缚的-curcuminoidoid和香豆素,并研究了它们对THP-1,COLO-205,HCT-116和PC-3人肿瘤细胞系的体外细胞毒性。结果显示,化合物A-2至A-9,B-2,B-3,B-7对THP-1,COLO-205和HCT-116细胞系表现出显着的细胞毒性,而PC-3细胞发现其中的品系几乎是抗性的。结构活性关系表明,X环的性质和连接三唑环与香豆素部分的碳桥长度(n)极大地影响了该活性。发现甲氧基取代的苯环(如X环)和两个碳桥是理想的结构特征。进一步测试了最有效的化合物(A-2,A-3和A-7)对微管蛋白聚合的抑制作用。 在THP-1肿瘤细胞中50 = 0.82μM)。通过对接研究进一步合理化了A-2对细胞毒性和微管蛋白聚合的抑制作
DOI:
10.1016/j.ejmech.2016.03.050
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