摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrrol-1-yl}-1-morpholin-4-yl-ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrrol-1-yl}-1-morpholin-4-yl-ethanone
英文别名
2-[3-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrol-1-yl]-1-morpholin-4-ylethanone;2-[3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrol-1-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
2-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrrol-1-yl}-1-morpholin-4-yl-ethanone化学式
CAS
——
化学式
C22H28N2O4
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
BMUHFZMZCKBGDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛硫酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrrol-1-yl}-1-morpholin-4-yl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION SÉLECTIVE VIS-À-VIS DE PDE4D
    摘要:
    化合物的化学式(I),其中Z = 环戊基,环丙甲基,-CH3;R' = -CH3,CHF2,X = 化学式(II)(III)(IV)(V),Y = -CO;-C=O(CH2),-CH(OH)-CH2,-CH2-C=O,-CH2-CH2-C=O;-CH2-CH(OH)-CH2,-CH2-CH(OCOR1)-CH2,NR2 = -N(CH2-CH2OH)2,化学式(VI)(VII)(VIII)(IX)(X)(XI),R1 = 可选择地取代的C1-C8烷基,可选择地取代的芳基;可选择地取代的芳基烷基,优选C1-C3烷基,更优选CH3;以及其对映体,异构体和药学上可接受的盐;这些化合物具有PDE4D抑制活性,可用作治疗痴呆症,特别是阿尔茨海默病,并改善记忆的药物。
    公开号:
    WO2015121212A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds having a selective PDE4D inhibiting activity
    申请人:UNIVERSITÂ DEGLI STUDI DI GENOVA
    公开号:US10017480B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Compounds of formula (I), wherein Z=cyclopentyl. cyclopropylmethyl, —CH3; R′═—CH3, CHF2, X=formula (II) (III) (IV) (V) Y=—CO; —C═O(CH2), —CH(OH)—CH2, —CH2—C═O, —CH2—CH2—C═O; —CH2—CH(OH)—CH2, —CH2—CH(OCOR1)—CH2 NR2═ —N(CH2—CH2OH)2, formula (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R1=optionally substituted C1-C8 alkyl, optionally substituted aryl; optionally substituted aralkyl, preferably C1-C3 alkyl, more preferably CH3; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; these compounds have a PDE4D inhibiting activity and can be used as a medicament for treating dementia, in particular Alzheimer disease, and for improving memory.
    式 (I) 的化合物,其中 Z= 环戊基。环丙基甲基,-CH3;R′═-CH3,CHF2,X=式(II) (III) (IV) (V) Y=-CO;-C═O(CH2),-CH(OH)-CH2,-CH2-C═O,-CH2-CH2-C═O;-CH2-CH(OH)-CH2,-CH2-CH(OCOR1)-CH2 NR2═ -N(CH2-CH2OH)2,式(VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R1=任选取代的 C1-C8 烷基,任选取代的芳基;任选取代的芳烷基,优选 C1-C3 烷基,更优选 CH3;及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐;这些化合物具有 PDE4D 抑制活性,可用作治疗痴呆症,特别是阿尔茨海默病和改善记忆的药物。
  • NEW COMPOUNDS HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY
    申请人:UNIVERSITA DEGLI STUDI DI GENOVA
    公开号:US20160355489A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Compounds of formula (I), wherein Z=cyclopentyl. cyclopropylmethyl, —CH 3 ; R′=—CH 3 , CHF 2 , X=formula (II) (III) (IV) (V) Y=—CO; —C═O(CH 2 ), —CH(OH)—CH 2 , —CH 2 —C═O, —CH 2 —CH 2 —C═O; —CH 2 —CH(OH)—CH 2 , —CH 2 —CH(OCOR 1 )—CH 2 NR 2 =—N(CH 2 —CH 2 OH) 2 , formula (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R 1 =optionally substituted C 1 -C 8 alkyl, optionally substituted aryl; optionally substituted aralkyl, preferably C 1 -C 3 alkyl, more preferably CH 3 ; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; these compounds have a PDE4D inhibiting activity and can be used as a medicament for treating dementia, in particular Alzheimer disease, and for improving memory.
  • [EN] NEW COMPOUNDS HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION SÉLECTIVE VIS-À-VIS DE PDE4D
    申请人:UNIVERSIT DEGLI STUDI DI GENOVA
    公开号:WO2015121212A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Compounds of formula (I), wherein Z = cyclopentyl. cyclopropylmethyl, -CH3; R' = -CH3, CHF2, X= formula (II) (III) (IV) (V) Y = - CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, -CH2-C=O, -CH2-CH2-C=O; -CH2-CH(OH)-CH2, -CH2- CH(OCOR1)-CH2 NR2 = -N(CH2-CH2OH)2, formula (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R1 = optionally substituted C1-C8 alkyl, optionally substituted aryl; optionally substituted aralkyl, preferably C1-C3 alkyl, more preferably CH3; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; these compounds have a PDE4D inhibiting activity and can be used as a medicament for treating dementia, in particular Alzheimer disease, and for improving memory.
    化合物的化学式(I),其中Z = 环戊基,环丙甲基,-CH3;R' = -CH3,CHF2,X = 化学式(II)(III)(IV)(V),Y = -CO;-C=O(CH2),-CH(OH)-CH2,-CH2-C=O,-CH2-CH2-C=O;-CH2-CH(OH)-CH2,-CH2-CH(OCOR1)-CH2,NR2 = -N(CH2-CH2OH)2,化学式(VI)(VII)(VIII)(IX)(X)(XI),R1 = 可选择地取代的C1-C8烷基,可选择地取代的芳基;可选择地取代的芳基烷基,优选C1-C3烷基,更优选CH3;以及其对映体,异构体和药学上可接受的盐;这些化合物具有PDE4D抑制活性,可用作治疗痴呆症,特别是阿尔茨海默病,并改善记忆的药物。
查看更多