6,6-dibromopenicillanic acid tetrabutylammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,6-dibromopenicillanic acid tetrabutylammonium salt
• 英文别名: tetrabutylammonium 6,6-dibromopenicillanate；tetrabutylammonium salt of 6,6-dibromopenicillanic acid；tetra-n-butylammonium 6,6-dibromopenicillanate；(2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;tetrabutylazanium
• 化学式: C₈H₈Br₂NO₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 600.499
• InChiKey: BMWYWGPEXLRLFF-ZFCSIZDUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dibromopenicillanic acid tetrabutylammonium salt 生成 chloromethyl 6,6-Dibromopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  KELLOGG, M. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二溴青霉烷酸 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6,6-dibromopenicillanic acid tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing sultamicillin and analogs

  摘要：

  6-卤代和6,6-二卤代-1,1-二氧杆菌素酰氧甲基6-[D-2-(2-烷氧羰基-1-甲基乙烯基氨基和1-甲基-3-酮基-1-丁烯基氨基)-2-苯乙酰胺基]青霉素酯和类似化合物; 将它们转化为舒替米星和类似物的方法; 以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04868297A1

文献信息

• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。
• Derivatives of penicillanic acid
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik

  公开号：US04446144A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  This invention relates to penicillanic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which X stands for chlorine, bromine or iodine, to pharmaceutically acceptable, non-toxic salts of the compounds of formula I, to pharmaceutically acceptable, easily hydrolyzable esters thereof, including salts of such esters, to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and dosage units thereof, to methods for the preparation of the compounds of the invention, and to methods of using the said new compounds in the human and veterinary therapy. The 6.beta.-halopenicillanic acids of formula I are potent inhibitors of .beta.-lactamases from a variety of gram-positive and gram-negative bacteria, making the 6.beta.-halopenicillanic acids as well as their salts and easily hydrolyzable esters valuable in human and veterinary medicine.

  本发明涉及公式I的青霉酸衍生物，其中X代表氯、溴或碘，以及公式I化合物的药学上可接受的、无毒的盐，其易水解的酯，包括这些酯的盐，含有该发明化合物的药物组合物和其剂量单位，制备该发明化合物的方法，以及在人类和兽医治疗中使用这些新化合物的方法。公式I的6-β-卤代青霉酸是多种革兰氏阳性和阴性细菌β-内酰胺酶的强效抑制剂，使得6-β-卤代青霉酸及其盐和易水解的酯在人类和兽医医学中具有重要价值。
• Bis-esters of 1,1-alkanediols with 6-beta-hydroxymethylpenicillanic acid 1,1-dioxide and beta-lactam antibiotics
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0061313A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Novel bis-Esters of 1,1-alkanediols with 6- beta(hydroxymethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide and 6- betaacylaminopenicillanic acids are useful as antibacterial agents. Novel intermediates useful for the preparation of these compounds include: haloalkyl, alkylsulfonyloxyalkyl and arylsulfonyloxyalkyl esters of 6-beta-(hydroxymethyl)penicillanic acid and its 1-oxide and 1,1-dioxide; 6-beta-aminopenicillanoyloxyalkyl and 6-beta-(N-protected-D-2-amino-2-phenylacetamido and 2-[4-hydroxyphenyl]acetamido) penicillanoyloxyalkyl esters of 6-beta-(hydroxymethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide; and haloalkyl, alkylsulfonyloxyalkyl and arylsulfonyloxyalkyl esters of the 6-bromo-6-(hydroxymethyl)penicillanic acids.

  1,1-烷二醇与 6-β（羟甲基）青霉烷酸 1,1-二氧化物和 6-β-乙酰氨基青霉烷酸的新型双酯可用作抗菌剂。用于制备这些化合物的新型中间体包括6-beta-(hydroxymethyl)penicillanic acid 及其 1-oxide 和 1,1-dioxide 的卤代烷基、烷基磺酰氧基烷基和芳基磺酰氧基烷基酯；6-beta-(羟甲基)青霉烷酸 1,1-二氧化物的 6-beta-氨基青霉烷酰氧基烷基和 6-beta-(N-保护-D-2-氨基-2-苯乙酰胺基和 2-[4-羟基苯基]乙酰胺基)青霉烷酰氧基烷基酯；以及 6-溴-6-(羟甲基)青霉烷酸的卤代烷基、烷基磺酰氧基烷基和芳基磺酰氧基烷基酯。
• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Antibacterial penicillins of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certain carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  式中的抗菌青霉素类 或其药学上可接受的盐，其中 R1 是杂环基团，R 是氢、某些羧基保护基团的残基或在体内易水解的酯基团的残基，具有抗耐药生物的活性。
• KELLOGG, M. S.
  作者：KELLOGG, M. S.

  DOI：——

  日期：——