赛克立明 | 77-39-4

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗震颤麻痹药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 赛克立明
• 英文名称: cycrimine
• 英文别名: 1-cyclopentyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 77-39-4
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: SWRUZBWLEWHWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92°C
• 沸点：
  125-135 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  2132;2126;2165;2175;2114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 蛋白质结合

14-21%

14-21%

来源:DrugBank

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基)苯丙酮盐酸盐 、 环戊基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 赛克立明
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. VI.¹ Additional Substituted Beta Amino Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a126

文献信息

• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DU GROUPE II
  申请人：MAVALON THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018206820A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of the general formula (I), including novel compounds of formula (la), and pharmaceutical compositions containing them. Moreover, the compounds of formula (I) or (la) and the pharmaceutical compositions containing them are provided for use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. The compounds of formula (I) or (la) can act as modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, in particular as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. The present invention further provides compounds of formula (I) or (la) that are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), particularly positive allosteric modulators of mG!uRs, and more specifically positive allosteric modulators of mGluR3.

  本发明提供了一般式(I)的新颖杂环化合物，包括一般式(la)的新化合物，以及含有它们的药物组合物。此外，提供了一般式(I)或(la)的化合物和含有它们的药物组合物，用于治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病，以及那些可能受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病。一般式(I)或(la)的化合物可以作为对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，特别是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，这使它们特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。本发明还提供了一般式(I)或(la)的化合物，它们是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，特别是mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR3的正向变构调节剂。
• NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20120040942A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2010097410A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060742A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法，用于靶向降解蛋白质，以及治疗靶蛋白介导的疾病。

表征谱图