(2S*,3S*)-1-ethyl-2-phenethyl-3-(trifluoromethyl)-3-indolinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S*,3S*)-1-ethyl-2-phenethyl-3-(trifluoromethyl)-3-indolinol
• 英文别名: (2S,3S)-1-ethyl-2-(2-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)-2H-indol-3-ol
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO
• 分子量: 335.369
• InChiKey: BMYXNNYKZAHTKQ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 2-ethoxy-3-phenethyl-2-(trifluoromethyl)oxirane 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到(2S*,3S*)-1-ethyl-2-phenethyl-3-(trifluoromethyl)-3-indolinol
  参考文献：
  名称：

  1-三氟甲基环氧醚。六氟-2-丙醇对与仲芳族胺反应的影响：3-三氟甲基吲哚衍生物的合成。

  摘要：

  三氟甲基环氧醚1和2在六氟-2-丙醇中与芳族胺在室温下反应，以优异的分离收率得到三氟甲基吲哚酚3和4。3-三氟甲基吲哚9和10可以通过用SOCl（2）处理吲哚酚来制备。

  DOI：

  10.1021/jo005751y

文献信息

• 1-Trifluoromethyl Epoxy Ethers. Effect of Hexafluoro-2-propanol on Reactions with Secondary Aromatic Amines: Synthesis of 3-Trifluoromethyl Indole Derivatives
  作者：Isabelle Rodrigues、Danièle Bonnet-Delpon、Jean-Pierre Bégué

  DOI：10.1021/jo005751y

  日期：2001.3.1

  Trifluoromethyl epoxy ethers 1 and 2 reacted with aromatic amines in hexafluoro-2-propanol at room temperature providing trifluoromethyl indolinols 3 and 4 in excellent isolated yields. 3-Trifluoromethyl indoles 9 and 10 could be prepared by treatment of indolinols with SOCl(2).

  三氟甲基环氧醚1和2在六氟-2-丙醇中与芳族胺在室温下反应，以优异的分离收率得到三氟甲基吲哚酚3和4。3-三氟甲基吲哚9和10可以通过用SOCl（2）处理吲哚酚来制备。