N-(Isopropylidenphenyl)-p-anisidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(Isopropylidenphenyl)-p-anisidin
• 英文别名: 4-methoxy-N-(2-phenylpropan-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BNAQCQASJIFNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到N-(Isopropylidenphenyl)-p-anisidin
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯交联双膦：受控金属单螯合和配体启用的第一行过渡金属催化

  摘要：

  通过将4-叔丁基苯乙烯作为单体与四乙烯基化的1,2-双（二苯基膦基）苯（DPPBz）作为4倍交联剂之间的自由基乳液共聚反应，合成了聚苯乙烯交联双膦PS-DPPBz 。DPPBz双膦部分在交联网络有机聚合物的分支点处的位置允许受控的双膦单螯合在均相配体可形成双螯合的单金属络合物或多核络合物的条件下过渡金属。PS-DPPBz在第一行过渡金属催化中显示出高配体性能，可实现挑战性的分子转化，而这是通过筛选现有均相配体无法实现的。在镍-催化的芳基氯的胺化Ñ-烷基取代的伯胺，底物范围已扩大到包括2，6-二取代的芳基氯和N-叔烷基取代的伯胺。PS-DPPBz可有效用于Ni催化的1,3-唑与单环芳基新戊酸酯之间的C–H / C–O偶联，在已报道的基于1,2-双（二环己基膦基）乙烷的均相催化体系中，其反应性较差（DCYPE）。在铜或钴催化的烯烃加氢硼化反应中也证明了聚合物交联策略的有用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02988

文献信息

• Lee, Ikchoon; Koh, Han Joong; Hong, Sung Nam, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 8, p. 347 - 352
  作者：Lee, Ikchoon、Koh, Han Joong、Hong, Sung Nam、Lee, Bon-Su

  DOI：——

  日期：——
• Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 1, p. 125 - 130
  作者：Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THERAPEUTIC USE<br/>[FR] UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007017652A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to the use of arylalkyl-amines and -amides, particularly (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in the treatment of cancer in a warm-blooded animal such as man. Further aspects of the invention include a method of treating cancer, and to the use of arylalkyl-amines and -amides, particularly (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in a method of treating cancer.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'arylalkyl-amines et d'arylalkyl-amides, en particulier, (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables pour traiter le cancer chez un animal à sang chaud, tel que l'homme. D'autres aspects de l'invention concernent une méthode permettant de traiter le cancer, et l'utilisation d'arylalkyl-amines et d'arylalkyl-amides, en particulier, (S)-a-phenyl-2-pyridineethanamine, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables pour produire un médicament utilisé dans ladite méthode de traitement du cancer.
• A Polystyrene-Cross-Linking Bisphosphine: Controlled Metal Monochelation and Ligand-Enabled First-Row Transition Metal Catalysis
  作者：Tomohiro Iwai、Tomoya Harada、Hajime Shimada、Kiichi Asano、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acscatal.6b02988

  日期：2017.3.3

  bisphosphine monochelation to transition metals under conditions where homogeneous ligands may form bischelated single metal complexes or multinuclear complexes. PS-DPPBz showed high ligand performance in first-row transition metal catalysis, enabling challenging molecular transformations that were not possible through the screening of existing homogeneous ligands. In the Ni-catalyzed amination of aryl

  通过将4-叔丁基苯乙烯作为单体与四乙烯基化的1,2-双（二苯基膦基）苯（DPPBz）作为4倍交联剂之间的自由基乳液共聚反应，合成了聚苯乙烯交联双膦PS-DPPBz 。DPPBz双膦部分在交联网络有机聚合物的分支点处的位置允许受控的双膦单螯合在均相配体可形成双螯合的单金属络合物或多核络合物的条件下过渡金属。PS-DPPBz在第一行过渡金属催化中显示出高配体性能，可实现挑战性的分子转化，而这是通过筛选现有均相配体无法实现的。在镍-催化的芳基氯的胺化Ñ-烷基取代的伯胺，底物范围已扩大到包括2，6-二取代的芳基氯和N-叔烷基取代的伯胺。PS-DPPBz可有效用于Ni催化的1,3-唑与单环芳基新戊酸酯之间的C–H / C–O偶联，在已报道的基于1,2-双（二环己基膦基）乙烷的均相催化体系中，其反应性较差（DCYPE）。在铜或钴催化的烯烃加氢硼化反应中也证明了聚合物交联策略的有用性。