ethyl (S)-2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (S)-2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-8-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-(hydroxymethyl)octanoate
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₅
• 分子量: 344.835
• InChiKey: BNEWWULEOIKDFL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-(acetyloxymethyl)-8-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxyoctanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (S)-2,3-dihydroxy-2-[6-(p-chlorophenoxy)hexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00304-9

文献信息

• Asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir via enzymatic resolution
  作者：Sang-sup Jew、Eun-young Roh、Eun-young Baek、Labrouillére Mireille、Hyung-ook Kim、Byeong-seon Jeong、Mi-kyoung Park、Hyeung-geun Park*

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00304-9

  日期：2000.8

  An asymmetric synthesis of (R)-(+)-etomoxir 3, employing enzymatic resolution of ethyl 2-alkyl-2,3dihydroxypropionate using Amano AK via transacylation is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.