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4-[[(2,6-Dichlorophenyl)carbonyl]amino]-N-[[1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]cyclopentyl]carbonyl]-L-phenylalanine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[[(2,6-Dichlorophenyl)carbonyl]amino]-N-[[1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]cyclopentyl]carbonyl]-L-phenylalanine
英文别名
(S)-3-[4-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-phenyl]-2-{[1-(2-methanesulfonylamino-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-propionic acid;(2S)-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]-2-[[1-[2-(methanesulfonamido)ethyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoic acid
4-[[(2,6-Dichlorophenyl)carbonyl]amino]-N-[[1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]cyclopentyl]carbonyl]-L-phenylalanine化学式
CAS
——
化学式
C25H29Cl2N3O6S
mdl
——
分子量
570.494
InChiKey
BNMACLPLFKEEMT-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-[4-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-phenyl]-2-{[1-(2-methanesulfonylamino-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-[[(2,6-Dichlorophenyl)carbonyl]amino]-N-[[1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]cyclopentyl]carbonyl]-L-phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists
    摘要:
    A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00386-4
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文献信息

  • N-alkanoylphenylalanine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06455550B1
    公开(公告)日:2002-09-24
    Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
    揭示了具有以下化学式的化合物,这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
  • N-alkanoylphenylalamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030109459A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
    本文披露了一种化合物,其化学式为1,具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
  • N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1005446A1
    公开(公告)日:2000-06-07
  • US6455550B1
    申请人:——
    公开号:US6455550B1
    公开(公告)日:2002-09-24
  • US6806365B2
    申请人:——
    公开号:US6806365B2
    公开(公告)日:2004-10-19
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