N-methyl-N-(2-ethenylbenzyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-ethenylbenzyl)aniline
• 英文别名: 2-(N-methyl-N-phenylaminomethyl)styrene；N-Methyl-N-(2-vinylbenzyl)aniline；N-[(2-ethenylphenyl)methyl]-N-methylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: BNRIOEDODRWIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](3-methyl-1,2-butenylidene)bis(pyridine)ruthenium(II) 、 N-methyl-N-(2-ethenylbenzyl)aniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidineylidene]dichloro-2-(N-methyl-N-phenylaminomethylbenzylidene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  具有六元 N 和 S 螯合环的潜在钌卡宾配合物

  摘要：

  通过第二代和第三代 Grubbs 催化剂与邻乙烯基苄基取代的胺或硫化物反应，合成了具有螯合 N-和 S-亚苄基配体的新型钌卡宾配合物。这些配合物显示出在开环复分解聚合和闭环复分解中的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1327-x
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-methyl-N-(2-ethenylbenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN OLEFIN DISPROPORTIONATION REACTIONS
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS LES RÉACTIONS DE DISPROPORTIONATION DES OLÉFINES

  摘要：

  这些催化剂化合物由公式(I和VI)表示：其中M是第8族金属；X是一个阴离子配体；L是一个中性双电子供体配体；A是一个单齿或双齿螯合配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法及其在不同烯烃复分解过程中的应用，例如反应注射成型(RIM)、旋转成型、真空灌注、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物的转化过程，以及内烯烃、二元羧酸或二元羧酸酯等的制备过程。

  公开号：

  WO2017185324A1

文献信息

• [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN OLEFIN DISPROPORTIONATION REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS LES RÉACTIONS DE DISPROPORTIONATION DES OLÉFINES
  申请人：XIA LING

  公开号：WO2017185324A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  These catalyst compounds are represented by the formula (I and VI): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two-electron donor ligand; A is a monotopic or ditopic chelating ligand. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in -olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.

  这些催化剂化合物由公式(I和VI)表示：其中M是第8族金属；X是一个阴离子配体；L是一个中性双电子供体配体；A是一个单齿或双齿螯合配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法及其在不同烯烃复分解过程中的应用，例如反应注射成型(RIM)、旋转成型、真空灌注、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物的转化过程，以及内烯烃、二元羧酸或二元羧酸酯等的制备过程。
• A new type of ruthenium carbene complexes with N-chelating ligand
  作者：N. M. Shcheglova、V. D. Kolesnik、R. V. Ashirov、E. A. Krasnokutskaya

  DOI：10.1007/s11172-015-0818-5

  日期：2015.1

  New ruthenium carbene complexes containing a six-membered N-chelating fragment were synthesized. A catalytic activity of these complexes in the olefin metathesis reactions was demonstrated.

  合成了含有六元 N-螯合片段的新碳化钌配合物。结果表明，这些配合物在烯烃复分解反应中具有催化活性。
• US5015551A
  申请人：——

  公开号：US5015551A

  公开（公告）日：1991-05-14
• General procedure for the synthesis of ortho-vinylbenzyl-substituted amines, ethers, and sulfides
  作者：N. M. Shcheglova、V. D. Kolesnik、R. V. Ashirov

  DOI：10.1134/s1070428013090145

  日期：2013.9

  A convenient procedure has been proposed for the synthesis ortho-vinylbenzyl-substituted ethers, amines, and sulfides via reaction of o-(2-bromoethyl)benzyl bromide with various nucleophiles.
• Latent ruthenium carbene complexes with six-membered N- and S-chelate rings
  作者：N. M. Shcheglova、V. D. Kolesnik、R. V. Ashirov、E. A. Krasnokutskaya

  DOI：10.1007/s11172-016-1327-x

  日期：2016.2

  New ruthenium carbene complexes with chelating N- and S-benzylidene ligands were synthesized by the reactions of second- and third-generation Grubbs catalysts with ortho-vinylbenzyl-substituted amines or sulfides. These complexes were shown to exhibit catalytic activity in ring-opening metathesis polymerization and ring-closing metathesis.

  通过第二代和第三代 Grubbs 催化剂与邻乙烯基苄基取代的胺或硫化物反应，合成了具有螯合 N-和 S-亚苄基配体的新型钌卡宾配合物。这些配合物显示出在开环复分解聚合和闭环复分解中的催化活性。