N'-ethyl-N-[(1-{4-[1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}cyclopropyl)methyl]-N-methylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-ethyl-N-[(1-{4-[1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}cyclopropyl)methyl]-N-methylurea
• 英文别名: 3-ethyl-1-((1-(4-(1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6(7H)-yl)phenyl)cyclopropyl)methyl)-1-methylurea；3-ethyl-1-[[1-[4-[1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl]cyclopropyl]methyl]-1-methylurea
• 化学式: C₂₈H₃₀F₃N₅O₃
• 分子量: 541.573
• InChiKey: BNTZMVGQEVCLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(1-[ (methylamino)methyl]-cyclopropyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3, 4-c]pyridin-7-one, trifluoroacetic acid salt 、 异氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N'-ethyl-N-[(1-{4-[1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl}cyclopropyl)methyl]-N-methylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• US7312214B2
  申请人：——

  公开号：US7312214B2

  公开（公告）日：2007-12-25