(Z)-4'-allyl-3'-deimino-2',4'-bis(demethyl)-3'-thioxoaplysinopsin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4'-allyl-3'-deimino-2',4'-bis(demethyl)-3'-thioxoaplysinopsin
• 英文别名: (Z)-3-allyl-5-[(1H-indol-3-yl)methylidene]-2-thioxoimidazolidin-4-one；(5Z)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-3-prop-2-enyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: BNUIGCCILOBGBH-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[2-acetyl-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoate 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4'-allyl-3'-deimino-2',4'-bis(demethyl)-3'-thioxoaplysinopsin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Simple and stereoselective syntheses of aplysinopsins and their analogs from either methyl 2-[(2,2 disubstituted ethenyl)amino]-3-(dimethylamino)prop-2-enoates or 5-[(dimethylamino)methylidene]imidazolidine-2,4-diones 20 are described. The structures of products are established by H-1 and C-13-NMR. and NOESY spectroscopy, and X-ray crystal-structure analysis.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001004)83:10<2802::aid-hlca2802>3.0.co;2-9

文献信息

• ——
  作者：Lovro Selič、Renata Jakše、Kristina Lampič、Ljubo Golič、Simona Golič-Grdadolnik、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/1522-2675(20001004)83:10<2802::aid-hlca2802>3.0.co;2-9

  日期：2000.10.4

  Simple and stereoselective syntheses of aplysinopsins and their analogs from either methyl 2-[(2,2 disubstituted ethenyl)amino]-3-(dimethylamino)prop-2-enoates or 5-[(dimethylamino)methylidene]imidazolidine-2,4-diones 20 are described. The structures of products are established by H-1 and C-13-NMR. and NOESY spectroscopy, and X-ray crystal-structure analysis.