1,3-dibutyl-2,4-diphenylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,3-dibutyl-2,4-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 1,3-Dibutyl-2,4-diphenylnaphthalene
• 化学式: C₃₀H₃₂
• 分子量: 392.584
• InChiKey: BNXMKMMFMYNYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 苯甲酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1,4-di-n-butyl-2,3-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  缺电子铑（III）配合物催化苯甲酸与炔烃的室温脱羧和氧化[2 + 2 + 2]环化反应

  摘要：

  已经确定的是缺电子（η 5 -环戊二烯基）合铑（III）的[Cp È铑III ]络合物是能够催化脱羧和氧化的[2 + 2 + 2]的苯甲酸与炔烃环以产生取代的萘在室温下。添加剂和溶剂的适当选择是用于该转化的关键。该催化剂体系允许使用氧气作为末端氧化剂，并扩大了包括芳香族和脂肪族炔烃在内的底物范围。在这种催化中，Cp E Rh III催化剂的电子不足性质将引起强烈的铑-π相互作用，从而加速脱羧以及CH键的裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.201703928

文献信息

• Group 4 Diarylmetallocenes as Bespoke Aryne Precursors for Titanium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Arynes and Alkynes
  作者：Benjamin R. Reiner、Ian A. Tonks

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01082

  日期：2019.8.19

  reports describing titanium (Ti)-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of alkynes, the incorporation of arynes into this potent manifold has never been reported. The in situ generation of arynes often requires fluoride, which instead will react with the highly fluorophilic Ti center, suppressing productive catalysis. Herein, we describe the use of group 4 diarylmetallocenes, CpR2MAr2 (CpR = C5H5,

  尽管有大量报道描述了钛（Ti）催化炔烃的[2 + 2 + 2]环三聚反应，但从未报道过将芳烃掺入到这种有效的歧管中。芳烃的原位生成通常需要氟化物，而氟化物将与高度氟的Ti中心反应，从而抑制生产催化。在这里，我们描述了使用第4组二芳基金属茂CpR2MAr2（CpR = C5H5，C5Me5; M = Ti，Zr）作为芳烃前体，通过与2当量的炔烃偶合，进行Ti催化的取代萘的合成。催化剂负载量为1％时，可获得所需萘产品的中等至良好收率，这比钯或镍催化的类似反应低约一个数量级。此外，萘在电子产品，光伏产品，和制药业，敦促发现更多的经济综合体。这些结果表明，芳烃从CpR2M（η2-芳烃）配合物转移到另一种金属是将芳烃片段引入有机金属催化过程的可行途径。
• Copper-Mediated Coupling of Zirconacyclopentadienes with Dihalo Aromatic Compounds. Formation of Fused Aromatic Rings
  作者：Tamotsu Takahashi、Ryuichiro Hara、Yasushi Nishihara、Martin Kotora

  DOI：10.1021/ja960407x

  日期：1996.1.1