丹诺普韦钠盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丹诺普韦钠盐
• 中文别名: 达诺瑞韦钠
• 英文名称: sodium ((2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-2-[[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-hexadecahydro-5,16-dioxo-cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carbonyl)(cyclopropylsulfonyl)amide
• 英文别名: sodium ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,15,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]di-aza-cyclopentadecine-14a-carbonyl)(cyclopropylsulfonyl)amide；sodium;[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azanide
• 化学式: C₃₅H₄₅FN₅O₉S*Na
• 分子量: 753.825
• InChiKey: GXYYUDQAGCVAGJ-HHGSPMIASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹诺瑞韦 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 丹诺普韦钠盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a macrocycle

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其化学式为其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合重要醚化方法实现。

  公开号：

  US20100036116A1

文献信息

• [EN] NEW RUTHENIUM COMPLEXES AS CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DU RUTHÉNIUM COMME CATALYSEURS POUR DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009124853A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to novel metathesis catalysts of the formula (I) a process for making the same and their use in metathesis reactions such as ring closing or cross metathesis. The invention further relates to a process for the manufacture of a macrocyclic compound of formula (VII) which have the potential to be useful as HCV protease inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型重排催化剂，以及制备这些催化剂的方法，以及它们在重排反应中的应用，如环闭合或交叉重排。该发明还涉及一种制造公式（VII）的大环化合物的方法，这些化合物有望作为HCV蛋白酶抑制剂有用。
• Process for the preparation of a macrocycle
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20090163706A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to a new process for the preparation of macrocyclic HCV protease inhibitor compounds of the formula wherein R 1 is an amino protecting group and X is halogen by way of a ring closing metathesis approach.

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合酯交换方法实现。