1-(non-8-enyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(non-8-enyloxy)benzene
• 英文别名: 3-(non-8-enyl)phenol
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: BODMBHNVYPMXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-butenyllithium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以30.1 mg的产率得到1-(non-8-enyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-（反式-2,3-二苯基叠氮基-1-基）亚胺的阴离子反应及其在阴离子环化中作为1,1-偶极子的用途

  摘要：

  的反应ñ - （反式-2,3- diphenylaziridin -1-基）亚胺用，得到所需的加成产物与芪和氮气的解放沿着连续分片之后烷基锂和有机铜，而反应ñ - （2- phenylaziridin-在类似条件下的1-yl）亚胺产生异常的副产物。使用未活化的烯烃和炔烃作为受体，N-（反式-2,3-二苯基叠氮基-1-基）亚胺的阴离子环化反应顺利进行，从而以高收率得到环化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505110

文献信息

• Iron-Catalysedsp3–sp3 Cross-Coupling Reactions of Unactivated Alkyl Halides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Krishna G. Dongol、Huishi Koh、Manisankar Sau、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1002/adsc.200600383

  日期：2007.5.7

  Iron-catalysed sp3–sp3 Kumada coupling with primary and secondary alkyl halides (RX) and alkyl Grignard reagents has been achieved in low to good yields depending on the nature of the R group.

  根据R基团的性质，铁催化的sp 3 – sp 3 Kumada与伯，仲烷基卤化物（RX）和烷基Grignard试剂的偶联反应，收率低至好。
• Intramolecular Triplet Energy Transfer in Flexible Molecules:  Electronic, Dynamic, and Structural Aspects
  作者：Peter J. Wagner、Petr Klán

  DOI：10.1021/ja990224l

  日期：1999.10.1

  Exothermic intramolecular triplet energy transfer (TET) rate constants in various flexible bichromophoric systems D-(CH2)n-O-A (D = benzoyl, 4-methylbenzoyl; A = 2-naphthyl, 4-, 3-, 2-biphenyl; n = 3−14) have been determined from steady-state quenching and quantum yield measurements. The magnitude of the rate constants in molecules where n = 3 is comparable to those in molecules with a rigid spacer between

  各种柔性双发色系统中的放热分子内三线态能量转移 (TET) 速率常数 D-(CH2)nOA（D = 苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基；A = 2-萘基、4-、3-、2-联苯；n = 3− 14) 已从稳态猝灭和量子产率测量中确定。n = 3 的分子中的速率常数的大小与在生色团之间具有刚性间隔物的分子中的速率常数的大小相当，因此推测直通键机制仍然很重要。随着连接的多亚甲基链变长，TET 速率常数逐渐下降，表明空间相互作用竞争，并且显然是当 n ≥ 5 时负责转移的唯一机制。长分子（n = 11-14）的速率常数仍然非常高（~108 s-1），比四原子系链的速率常数仅低 1 个数量级。这种效应的解释是基于快速构象平衡，始终保持足够比例的分子卷曲，从而使两个色...
• Nickel-electrocatalysed C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of unactivated alkyl halides
  作者：Pengfei Li、Zile Zhu、Chengcheng Guo、Guangsheng Kou、Siyi Wang、Pengfei Xie、Dengke Ma、Tian Feng、Yanwei Wang、Youai Qiu

  DOI：10.1038/s41929-024-01118-3

  日期：——

  reactivity and selectivity control of unactivated alkyl halides. Here we report a general strategy for electrochemical cross-electrophile coupling of unactivated alkyl halides under nickel catalysis. The highly selective electrochemical cross-electrophile coupling process was carried out in an operationally simple manner with high selectivity, setting the stage for the challenging C(sp3)–C(sp3) bonds

  C( sp 3 )–C( sp 3 ) 连接在天然产物、药物和有机化合物中无疑是重要的。电化学交叉亲电子试剂与多种可用的卤代烷偶联是构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键的一种有吸引力且有用的策略，尽管在之前的报道中只能在活化的卤代烷上看到成功，由于未活化的烷基卤化物的反应性和选择性控制面临巨大挑战。在这里，我们报告了在镍催化下未活化的烷基卤化物电化学交叉亲电子偶联的一般策略。高选择性电化学交叉亲电子偶联过程以操作简单的方式进行，具有高选择性，为具有挑战性的C( sp 3 )–C( sp 3 )键结构与多功能未活化的烷基卤化物奠定了基础，包括交叉-伯-伯卤化物、伯-仲卤化物、伯-叔卤化物和仲-仲卤化物的偶联，具有高选择性和优异的官能团相容性。多样化的产品以及生物相关化合物的各种后期修饰，证明了其在有机合成和药物化学中的潜在用途。