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(Z)-8-{[2-(N,N-Dimethylamino)ethoxy]imino}-3-methylthieno[2,3-d]pyrrolo-[1,2-a]pyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-8-{[2-(N,N-Dimethylamino)ethoxy]imino}-3-methylthieno[2,3-d]pyrrolo-[1,2-a]pyrrole
英文别名
N,N-dimethyl-2-[(Z)-(3-methylthieno[2,3-b]pyrrolizin-8-ylidene)amino]oxyethanamine
(Z)-8-{[2-(N,N-Dimethylamino)ethoxy]imino}-3-methylthieno[2,3-d]pyrrolo-[1,2-a]pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C14H17N3OS
mdl
——
分子量
275.374
InChiKey
BOHGZALGHLQJNA-QINSGFPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲氨基氯乙烷盐酸3-methyl-8-hydroxyiminothieno[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrrole 在 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以77%的产率得到(Z)-8-{[2-(N,N-Dimethylamino)ethoxy]imino}-3-methylthieno[2,3-d]pyrrolo-[1,2-a]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic oxime ethers
    摘要:
    本发明涉及以下化合物的结构(I):##STR1## 其中A、x、y、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义。这些化合物可用于治疗需要选择性5-羟色胺再摄取位点和5-HT.sub.2c或5-HT.sub.3配体的疾病。
    公开号:
    US05627203A1
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文献信息

  • First tricyclic oximino derivatives as 5-HT3 ligands
    作者:I. Baglin、C. Daveu、J.C. Lancelot、R. Bureau、F. Dauphin、B. Pfeiffer、P. Renard、P. Delagrange、S. Rault
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00691-0
    日期:2001.2
    The design and synthesis of a new type of 5-HT3 ligand with subnanomolar affinity are described. The O-dialkylaminoethyloximinothienopyrrolizine structure was deduced from molecular modeling studies by replacement of an amidine moiety by an oximino one.
    描述了新型的具有亚纳摩尔亲和力的5-HT3配体的设计与合成。通过分子模型研究,通过用嘧啶基取代replacement基部分,可以从分子模拟研究中推导出O-二烷基氨基乙基肟基噻吩并吡咯嗪​​结构。
  • US5627203A
    申请人:——
    公开号:US5627203A
    公开(公告)日:1997-05-06
  • Tricyclic oxime ethers
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05627203A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    The present invention relates to compounds of formula (I): ##STR1## wherein A, x, y, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the description. The compounds are useful for treating diseases requiring a selective serotonin reuptake site and 5-HT.sub.2c or 5-HT.sub.3 ligand.
    本发明涉及以下化合物的结构(I):##STR1## 其中A、x、y、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义。这些化合物可用于治疗需要选择性5-羟色胺再摄取位点和5-HT.sub.2c或5-HT.sub.3配体的疾病。
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