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methylene bis[(+/-)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline]

中文名称
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中文别名
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英文名称
methylene bis[(+/-)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline]
英文别名
3-(7,10-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-trien-3-ylmethyl)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene
methylene bis[(+/-)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline]化学式
CAS
——
化学式
C31H40N4
mdl
——
分子量
468.685
InChiKey
BOJGBWYNYLHKMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛环戊烯4-乙酰基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓三氟化硼乙醚sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以93%的产率得到5-acetyl-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-decahydrocyclopenta[c][1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing quinoline compounds and products obtained therefrom
    摘要:
    提供了合成含有四氢喹啉的化合物的方法,以及与这些方法相关的合成中间体和产物。
    公开号:
    US20060122385A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE COMPOUNDS AND PRODUCTS OBTAINED THEREFROM
    申请人:Dehnhardt Christoph
    公开号:US20100196714A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Methods for synthesizing tetrahydroquinoline-containing compounds are provided, along with synthetic intermediates and products associated with such methods.
    提供了合成含有四氢喹啉的化合物的方法,以及与这些方法相关的合成中间体和产物。
  • US7781427B2
    申请人:——
    公开号:US7781427B2
    公开(公告)日:2010-08-24
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