(4-nitrophenyl)methylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methylamine hydrochloride
• 英文别名: P-nitro-N-methylaniline hydrochloride；N-methyl-4-nitroaniline;hydrochloride
• 化学式: C₇H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 188.614
• InChiKey: BOKYOFNXTSEUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methylamine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115925572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰胺 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(4-nitrophenyl)methylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  公开号：

  CN112299938A

文献信息

• Macrolides
  申请人：——

  公开号：US20040254124A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen or together with R 2 is oxo; R 2 represents hydroxy, OC(O)XR 7 , OC(O)NHXR 7 or R 2 together with R 1 is an oxo group; R 3 is hydrogen or a hydroxyl protecting group; R 4 is hydrogen or XR 7 ; R 5 is hydrogen, XR 7 ,, C(O)XR 7 or C(O)NHXR 7 ; R 6 is hydrogen or R 5 and R 6 taken together with the intervening atoms form a cyclic carbonate having the following structure and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and solvates thereof; to processes for their preparation and their use in the therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物，其中 R 1 是氢或与 R 2 是氧代 2 代表羟基、OC(O)XR 7 、OC(O)NHXR 7 或 R 2 与 R 1 是一个氧代基团 3 是氢或羟基保护基团；R 4 是氢或 XR 7 ; R 5 是氢、XR 7 ，C(O)XR 7 或 C(O)NHXR 7 ; R 6 是氢或 R 5 和 R 6 与中间原子一起形成具有以下结构的环状碳酸酯及其药学上可接受的盐类和溶解物；以及它们的制备工艺和在治疗或预防人体或动物体内全身或局部细菌感染中的用途。
• Nishimura,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 639 - 649
  作者：Nishimura,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese unsymmetrisch substituierter aromatischer Isoharnstoffe
  作者：Thomas Höppner、Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19933260813

  日期：——
• MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1328535B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US7262172B2
  申请人：——

  公开号：US7262172B2

  公开（公告）日：2007-08-28