3-(2-bromopyridin-4-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromopyridin-4-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-bromopyridin-4-yl)acrylic acid；3-(2-Bromo-4-pyridinyl)acrylic acid；(E)-3-(2-bromopyridin-4-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: BOQFDQCKCUCILG-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromopyridin-4-yl)acrylic acid 在 phenylalanine ammonia lyase from Anabaena variabilis 、 氨基甲酸铵 、 ammonia borane 、 D-amino acid oxidase from porcine kidney 作用下， 以 水 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以63 mg的产率得到(S)-2-amino-3-(2-bromopyridin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  生物催化加氢胺化合成对映体纯环取代的 l-吡啶基丙氨酸

  摘要：

  目前获得含氮杂芳基丙氨酸的路线涉及复杂的多步合成，并且通常依赖于保护/脱保护步骤和浪费的色谱纯化。为了补充现有方法，开发了一种方便的伸缩策略，用于从相应的醛开始合成l-吡啶基丙氨酸类似物（12 个实例）和其他l-杂芳基丙氨酸（5 个实例）。来自Anabaena variabilis的苯丙氨酸解氨酶 (PAL)被用作生物催化剂，通过在必要时使用额外的去消旋化级联反应，转化率在 88% 到 95% 之间，分离产率为 32-60% 和完美的对映纯度 (>99% ee) .

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02559
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-溴吡啶-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-bromopyridin-4-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物催化加氢胺化合成对映体纯环取代的 l-吡啶基丙氨酸

  摘要：

  目前获得含氮杂芳基丙氨酸的路线涉及复杂的多步合成，并且通常依赖于保护/脱保护步骤和浪费的色谱纯化。为了补充现有方法，开发了一种方便的伸缩策略，用于从相应的醛开始合成l-吡啶基丙氨酸类似物（12 个实例）和其他l-杂芳基丙氨酸（5 个实例）。来自Anabaena variabilis的苯丙氨酸解氨酶 (PAL)被用作生物催化剂，通过在必要时使用额外的去消旋化级联反应，转化率在 88% 到 95% 之间，分离产率为 32-60% 和完美的对映纯度 (>99% ee) .

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02559

文献信息

• [EN] SMARCA2-VHL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION INTELLIGENTS DE CA2-VHL
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021142247A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药用可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。
• 4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE DERIVATIVE OR SALTS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150291563A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides a 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt effectively increases the LXR transcriptional activity, and therefore can be usefully applied for preventing or treating a dysfunction in cholesterol metabolism, such as cholesterol gallstone, hyperlipidemia, or coronary atherosclerosis.

  本发明提供了一种4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。4,5-二氢-1H-吡唑烷衍生物或其药用可接受盐有效增加LXR转录活性，因此可以有效地用于预防或治疗胆固醇代谢功能障碍，如胆固醇结石、高脂血症或冠状动脉粥样硬化。
• <i>gem</i>-Dibromomethylarenes:  A Convenient Substitute for Noncommercial Aldehydes in the Knoevenagel−Doebner Reaction for the Synthesis of α<i>,</i>β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：John Kallikat Augustine、Yanjerappa Arthoba Naik、Ashis Baran Mandal、Nagaraja Chowdappa、Vinuthan B. Praveen

  DOI：10.1021/jo701888m

  日期：2007.12.1

  [Graphics]A facile synthesis of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids from gem-dibromomethylarenes is described. gem-Dibromomethylarenes are employed for the first time in the Knoevenagel-Doebner reaction as aldehyde equivalents for the efficient synthesis of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids.
• US9376420B2
  申请人：——

  公开号：US9376420B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• Synthesis of Enantiomerically Pure Ring-Substituted <scp>l</scp>-Pyridylalanines by Biocatalytic Hydroamination
  作者：Syed T. Ahmed、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Weise、Sabine L. Flitsch、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02559

  日期：2016.11.4

  Current routes to nitrogen-containing heteroarylalanines involve complex multistep synthesis and are often reliant on protection/deprotection steps and wasteful chromatographic purifications. In order to complement existing methodologies, a convenient telescopic strategy was developed for the synthesis of l-pyridylalanine analogues (12 examples) and other l-heteroarylalanines (5 examples) starting

  目前获得含氮杂芳基丙氨酸的路线涉及复杂的多步合成，并且通常依赖于保护/脱保护步骤和浪费的色谱纯化。为了补充现有方法，开发了一种方便的伸缩策略，用于从相应的醛开始合成l-吡啶基丙氨酸类似物（12 个实例）和其他l-杂芳基丙氨酸（5 个实例）。来自Anabaena variabilis的苯丙氨酸解氨酶 (PAL)被用作生物催化剂，通过在必要时使用额外的去消旋化级联反应，转化率在 88% 到 95% 之间，分离产率为 32-60% 和完美的对映纯度 (>99% ee) .