N-(2-dimethylaminoethyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-dimethylaminoethyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: BORMWIUHIZGXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基查耳酮 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(2-dimethylaminoethyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. IV. Synthesis of Novel 4-Arylpyridine and 4-Arylpyridazine Derivatives with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  在寻找新的脑保护剂的过程中，合成了一系列具有氨基基团在吡啶（或吡嗪）环C-3位的4-(3或4-硝基苯基)-6-苯基吡啶（或吡嗪）和2-(3-硝基苯基)-6-苯基吡啶，通过相应的新型1,4-二氢衍生物合成，并在小鼠中测试其抗缺氧（AA）活性。四种化合物（2c、2f、3a、4a）在32 mg/kg的腹腔注射剂量下表现出显著的AA活性。这些结果表明，吡啶（或吡嗪）环C-3位与含氮碱性基团之间的四原子连接似乎也是表达AA活性的先决条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.156