乙三醇-d6 | 216244-04-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 乙三醇-d6
• 英文名称: 1,25-dihydroxyvitamin D2-D₆
• 英文别名: 1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6；(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(E,2R,5S)-7,7,7-trideuterio-6-hydroxy-5-methyl-6-(trideuteriomethyl)hept-3-en-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 216244-04-1
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 434.608
• InChiKey: ZGLHBRQAEXKACO-NHXRPVGSSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性化合物1α,25-二羟基VD2-D6是维生素D的一种氘代形式。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙三醇-d6 、 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 在 ice 、 水 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -3.0~65.0 ℃ 、1.33 MPa 条件下， 反应 26.5h， 以to give 5.25 g (33%) of (CXXIII), bp 70.4°-71.8° C./100 mbar的产率得到乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of high energy materials

  摘要：

  一种生产高能硝酸酯的方法，包括在惰性有机溶剂中反应杂环化合物，所述杂环化合物选自环氧烷，环氧乙烷，N-取代环氧丙烷和N-取代环氧戊烷，与N.sub.2 O.sub.4或N.sub.2 O.sub.5反应，当化合物与N.sub.2 O.sub.4反应时，将产物中的O-或N-硝酸酯取代基氧化为O-或N-硝酸酯取代基。杂环化合物上的其余环碳原子可以是取代或未取代的。化合物上C和/或N环原子的首选取代基包括烷基，氰基烷基，卤代烷基，硝基烷基和取代芳基。还提供了几种新型硝酸酯，包括聚丁二烯的硝化衍生物，在该聚合物中，1％至25％的碳原子被邻位硝酸酯（-ONO.sub.2）基取代。

  公开号：

  US04985584A1
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-9,10-secopregna-5,7,10(19)-triene-20-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二碳酸二叔丁酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙三醇-d6
  参考文献：
  名称：

  标记的维生素D2内标化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种标记的维生素D2内标化合物的制备方法，其包括如下步骤：先将下式（Ⅳ）γ‑酰胺磷盐化合物与下式（Ⅲ）醛，‑40～0℃反应得下式（Ⅴ）中间体；再随后加入Boc酸酐和催化剂反应，再滴加同位素标记甲基格式试剂得下式（Ⅵ）中间体；然后加入四丁基氟化铵反应得成品标记的维生素D2内标化合物。本发明具有的优点为制备的标记的维生素D2内标化合物可用于25‑羟基维生素D2和1，25‑二羟基维生素D2及其串联质谱法检测人血清中VD含量。

  公开号：

  CN110272367A

文献信息

• 标记的维生素D2内标化合物的制备方法
  申请人：无锡贝塔医药科技有限公司

  公开号：CN110272367A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种标记的维生素D2内标化合物的制备方法，其包括如下步骤：先将下式（Ⅳ）γ‑酰胺磷盐化合物与下式（Ⅲ）醛，‑40～0℃反应得下式（Ⅴ）中间体；再随后加入Boc酸酐和催化剂反应，再滴加同位素标记甲基格式试剂得下式（Ⅵ）中间体；然后加入四丁基氟化铵反应得成品标记的维生素D2内标化合物。本发明具有的优点为制备的标记的维生素D2内标化合物可用于25‑羟基维生素D2和1，25‑二羟基维生素D2及其串联质谱法检测人血清中VD含量。
• Process for the production of high energy materials
  申请人：Secretary of State for Defence

  公开号：US04985584A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  A process for the production of a high energy nitrate ester involves reacting, in an inert organic solvent, a heterocyclic compound, selected from oxiranes, oxetanes, N-substituted aziridines and N-substituted azetidines, with either N.sub.2 O.sub.4 or N.sub.2 O.sub.5, and when the compound is reacted with N.sub.2 O.sub.4, oxidizing the O- or N-nitrate substituents or substituent in the product to O- or N-nitrate substituent or substituents. The remaining ring carbon atoms on the heterocyclic compound may be substituted or unsubstituted. Preferred substituent groups for the C and/or N ring atoms on the compound include alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, nitroalkyl, and substituted aryl. Several novel nitrate ester are also provided, including nitrated derivatives of polybutadiene, in which between 1% and 25% of the carbon atoms in the polymer are substituted by vicinal nitrate ester (--ONO.sub.2) groups.

  一种生产高能硝酸酯的方法，包括在惰性有机溶剂中反应杂环化合物，所述杂环化合物选自环氧烷，环氧乙烷，N-取代环氧丙烷和N-取代环氧戊烷，与N.sub.2 O.sub.4或N.sub.2 O.sub.5反应，当化合物与N.sub.2 O.sub.4反应时，将产物中的O-或N-硝酸酯取代基氧化为O-或N-硝酸酯取代基。杂环化合物上的其余环碳原子可以是取代或未取代的。化合物上C和/或N环原子的首选取代基包括烷基，氰基烷基，卤代烷基，硝基烷基和取代芳基。还提供了几种新型硝酸酯，包括聚丁二烯的硝化衍生物，在该聚合物中，1％至25％的碳原子被邻位硝酸酯（-ONO.sub.2）基取代。