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(5S)-3-[3-fluoro-4-[(4-carbaldehyde oxime)-imidazol-1-yl]phenyl]-5-[aminomethyl]-oxazolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S)-3-[3-fluoro-4-[(4-carbaldehyde oxime)-imidazol-1-yl]phenyl]-5-[aminomethyl]-oxazolidin-2-one
英文别名
(5S)-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-[4-[(E)-hydroxyiminomethyl]imidazol-1-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
(5S)-3-[3-fluoro-4-[(4-carbaldehyde oxime)-imidazol-1-yl]phenyl]-5-[aminomethyl]-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C14H14FN5O3
mdl
——
分子量
319.295
InChiKey
BOYBDJZZPNVJMS-FILKLIBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S)-3-[3-fluoro-4-[(4-carbaldehyde oxime)-imidazol-1-yl]phenyl]-5-[aminomethyl]-oxazolidin-2-oneα,α-dichloroacetone tosylhydrazoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-[4-[(Z)-hydroxyiminomethyl]imidazol-1-yl]phenyl]-5-[(4-methyltriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 (5R)-3-[3-fluoro-4-[4-[(E)-hydroxyiminomethyl]imidazol-1-yl]phenyl]-5-[(4-methyltriazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐,或其体内可水解酯,其中-N-HET为(Ic)或(If),其中R1为(1-4C)烷基;Q选自Q1(Q1)其中R2和R3独立地为氢或氟;T选自一系列基团,例如(TC12b)其中m为0、1或2;可用作抗菌剂;并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2003072575A1
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文献信息

  • US7473699B2
    申请人:——
    公开号:US7473699B2
    公开(公告)日:2009-01-06
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