Methyl 2-[[4-[[bis(2-chloroethyl)amino-oxido-phenoxyphosphaniumyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[4-[[bis(2-chloroethyl)amino-oxido-phenoxyphosphaniumyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
• 英文别名: methyl 2-[[4-[[bis(2-chloroethyl)amino-oxido-phenoxyphosphaniumyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
• 化学式: C₂₃H₃₃Cl₂N₄O₅P
• 分子量: 547.419
• InChiKey: BPLHRAKGQMSZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(4-amino-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-4-methylpentanoate 、 2-氯-N-(2-氯乙基)-N-[氯(苯氧基)磷酰基]乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-[[4-[[bis(2-chloroethyl)amino-oxido-phenoxyphosphaniumyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  氮芥/三聚吡咯共轭物的合成及细胞毒性

  摘要：

  以DCC / HOBT为促进剂，通过氯仿反应和偶联反应合成了一系列氮芥菜衍生物。化合物的结构通过1 H NMR，31 P NMR，MS和IR确认。数据表明，以三聚吡咯为连接基的氮芥可抑制所有四个测试细胞，并具有最高的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450647

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of nitrogen mustard/tripolypyrrole conjugate
  作者：Cun-Jiang Liu、Yan-Hong Liu、Li-Feng Cao、Yong Ye、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570450647

  日期：2008.11

  A series of nitrogen mustard derivatives were synthesized by chloroform reaction and coupling reaction using DCC/ HOBT as promoting additives. The structure of compound was confirmed by 1H NMR, 31P NMR, MS and IR. The data show that the nitrogen mustard with tripolypyrrole as the linker inhibits all the four tested cells and has the highest activity.

  以DCC / HOBT为促进剂，通过氯仿反应和偶联反应合成了一系列氮芥菜衍生物。化合物的结构通过1 H NMR，31 P NMR，MS和IR确认。数据表明，以三聚吡咯为连接基的氮芥可抑制所有四个测试细胞，并具有最高的活性。
• 10.3184/030823408x34996
  作者：Liu, Ruo-Yu、Ye, Yong、Yang, Jun-Liang、Liu, Cun-Jiang、Zhao, Yu-Fen

  DOI：10.3184/030823408x34996

  日期：——