1-(4-fluorophenethyl)-3-(3-methoxyphenethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-fluorophenethyl)-3-(3-methoxyphenethyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenethyl)-3-(3-methoxyphenethyl)urea；1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]urea
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 316.375
• InChiKey: BPPHEZSCISWALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenethyl)-3-(3-methoxyphenethyl)urea 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到1-(4-fluorophenethyl)-3-(3-hydroxyphenethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  由取代的苯乙胺合成不对称脲的潜在生物活性新型酚衍生物

  摘要：

  摘要 据报道，不对称尿素衍生物在过多的生物途径（例如神经传递，神经调节）中起着重要作用。值得注意的是，基于尿素的支架由于其可调节的物理化学和结构特性，越来越多地用于药物化学研究中以参与关键的蛋白质相互作用。在这项研究中，我们公开了在水性条件下基于不对称苯乙胺的脲衍生物的第一个实例。涉及原位生成的咪唑啉中间体的反应在不存在碱的情况下和在室温下于空气中进行至完全，从而允许获得敏感的官能团。我们还证明了有用的产品功能化（即通过BBr 3使4-甲氧基苯乙胺脱甲基））以访问相应的酪胺类似物。所有脲和酚类衍生物均通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和元素分析进行​​表征。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02709-z
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-fluorophenethyl)-3-(3-methoxyphenethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  由取代的苯乙胺合成不对称脲的潜在生物活性新型酚衍生物

  摘要：

  摘要 据报道，不对称尿素衍生物在过多的生物途径（例如神经传递，神经调节）中起着重要作用。值得注意的是，基于尿素的支架由于其可调节的物理化学和结构特性，越来越多地用于药物化学研究中以参与关键的蛋白质相互作用。在这项研究中，我们公开了在水性条件下基于不对称苯乙胺的脲衍生物的第一个实例。涉及原位生成的咪唑啉中间体的反应在不存在碱的情况下和在室温下于空气中进行至完全，从而允许获得敏感的官能团。我们还证明了有用的产品功能化（即通过BBr 3使4-甲氧基苯乙胺脱甲基））以访问相应的酪胺类似物。所有脲和酚类衍生物均通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和元素分析进行​​表征。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02709-z

文献信息

• Synthesis of potentially biologically active novel phenolic derivatives of unsymmetrical ureas from substituted phenethylamines
  作者：Bünyamin Özgeriş

  DOI：10.1007/s00706-020-02709-z

  日期：2020.12

  Abstract Unsymmetrical urea derivatives have been reported to play a significant role in plethora of biological pathways (e.g., neurotransmission, neuromodulation). Notably, urea-based scaffolds are increasingly employed in medicinal chemistry campaigns to engage key protein interactions owing to their tunable physicochemical and structural properties. In this study, we disclose the first examples

  摘要 据报道，不对称尿素衍生物在过多的生物途径（例如神经传递，神经调节）中起着重要作用。值得注意的是，基于尿素的支架由于其可调节的物理化学和结构特性，越来越多地用于药物化学研究中以参与关键的蛋白质相互作用。在这项研究中，我们公开了在水性条件下基于不对称苯乙胺的脲衍生物的第一个实例。涉及原位生成的咪唑啉中间体的反应在不存在碱的情况下和在室温下于空气中进行至完全，从而允许获得敏感的官能团。我们还证明了有用的产品功能化（即通过BBr 3使4-甲氧基苯乙胺脱甲基））以访问相应的酪胺类似物。所有脲和酚类衍生物均通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和元素分析进行​​表征。 图形摘要