1-bromo-3-ethylheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-3-ethylheptane
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: BPUIDVMFGJZFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-ethylheptane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 disodium telluride 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-ethylheptyl)-2,5-diiodotellurophene
  参考文献：
  名称：

  什么限制了聚（3-烷基二茂铁）的分子量和可控制的合成？

  摘要：

  聚二茂铁是一类新兴的共轭聚合物。然而，它们导致高分子量材料的受控聚合一直是主要挑战。在这里，我们介绍了使用催化剂转移缩聚方法合成聚（3-烷基二茂铁）的系统研究。了解到先前的合成受到聚合反应动力学和聚合物溶解度的限制，我们设计了新的碲代吩单体来克服这些限制。受控的聚合行为高达M n对于具有适当设计的侧链的聚（3-烷基四氢噻吩），证明了25kDa的链延长，嵌段共聚，外部引发和定义明确的端基。我们阐明了侧链支化点对这些原型区域规整聚合物的聚合动力学和光学性质的作用。此外，还研究了单体添加顺序对明确定义的碲代菲-噻吩嵌段共聚物的影响。碲二酚的受控聚合应提供涉及这些和其他共轭单体的更复杂的聚合物结构的途径。用于优化烷基二茂金属的聚合的方法应适用于以受控方式难以合成的其他单体。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02770
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基庚酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-bromo-3-ethylheptane
  参考文献：
  名称：

  什么限制了聚（3-烷基二茂铁）的分子量和可控制的合成？

  摘要：

  聚二茂铁是一类新兴的共轭聚合物。然而，它们导致高分子量材料的受控聚合一直是主要挑战。在这里，我们介绍了使用催化剂转移缩聚方法合成聚（3-烷基二茂铁）的系统研究。了解到先前的合成受到聚合反应动力学和聚合物溶解度的限制，我们设计了新的碲代吩单体来克服这些限制。受控的聚合行为高达M n对于具有适当设计的侧链的聚（3-烷基四氢噻吩），证明了25kDa的链延长，嵌段共聚，外部引发和定义明确的端基。我们阐明了侧链支化点对这些原型区域规整聚合物的聚合动力学和光学性质的作用。此外，还研究了单体添加顺序对明确定义的碲代菲-噻吩嵌段共聚物的影响。碲二酚的受控聚合应提供涉及这些和其他共轭单体的更复杂的聚合物结构的途径。用于优化烷基二茂金属的聚合的方法应适用于以受控方式难以合成的其他单体。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02770

文献信息

• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• New Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Two Csp³ Centers
  作者：Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Arokiasamy Devasagayaraj、Gaëlle Dussin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo982317b

  日期：1999.5.1

  carbonyl group, cyano group) in an alkyl halide facilitates its cross-coupling reaction with various diorganozincs in the presence of Ni(acac)(2) (7.5-10 mol % in THF/NMP mixtures). These results were used to develop a new general cross-coupling reaction between functionalized diorganozincs and alkyl iodides using m- or p-trifluoromethylstyrene as a reaction promotor and Ni(acac)(2) as a catalyst (7.5-10

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
• A 4‐Arm Small Molecule Acceptor with High Photovoltaic Performance
  作者：Xianyi Meng、Mingjie Li、Ke Jin、Lixiu Zhang、Jie Sun、Wenhua Zhang、Chenyi Yi、Junliang Yang、Feng Hao、Guan‐Wu Wang、Zuo Xiao、Liming Ding

  DOI：10.1002/anie.202207762

  日期：2022.9.19

  A 4-arm small molecule acceptor (SMA) 4A-DFIC was serendipitously made. Power conversion efficiencies of 15.76 % and 18.60 % were achieved in 4A-DFIC-based binary and ternary organic solar cells, respectively, setting new records for multi-arm SMA-based solar cells.

  一个 4 臂小分子受体 (SMA) 4A-DFIC 是偶然制造的。基于 4A-DFIC 的二元和三元有机太阳能电池分别实现了 15.76% 和 18.60% 的功率转换效率，创下了多臂 SMA 基太阳能电池的新纪录。
• The Influence of Donor/Acceptor Interfaces on Organic Solar Cells Efficiency and Stability Revealed through Theoretical Calculations and Morphology Characterizations
  作者：Jingyu Shi、Kexuan Sun、Zhenyu Chen、Yi Qiu、Hui Liu、Wei Ma、Quan Liu、Ziyi Ge

  DOI：10.1002/anie.202318360

  日期：2024.3.4

  End‐groups halogenation strategies, generally refers to fluorination and chlorination, have been confirmed as simple and efficient methods to regulate the photoelectric performance of non‐fullerene acceptors (NFAs), but a controversy over which one is better has existed for a long time. Here, two novel NFAs, C9N3‐4F and C9N3‐4Cl, featured with different end‐groups were successfully synthesized and blended with two renowned donors, D18 and PM6, featured with different electron‐withdrawing units. Detailed theoretical calculations and morphology characterizations of the interface structures indicate NFAs based on different end‐groups possess different binding energy and miscibility with donors, which shows an obvious influence on phase‐separation morphology, charge transport behavior and device performance. After verified by other three pairs of reported NFAs, a universal conclusion obtained as the devices based on D18 with fluorination‐end‐groups‐based NFAs and PM6 with chlorination‐end‐groups‐based NFAs generally show excellent efficiencies, high fill factors and stability. Finally, the devices based on D18: C9N3‐4F and PM6: C9N3‐4Cl yield outstanding efficiency of 18.53 % and 18.00 %, respectively. Suitably selecting donor and regulating donor/acceptor interface can accurately present the photoelectric conversion ability of a novel NFAs, which points out the way for further molecular design and selection for high‐performance and stable organic solar cells.

  摘要端基卤化策略（一般指氟化和氯化）已被证实是调节非富勒烯受体（NFAs）光电性能的简单而有效的方法，但孰优孰劣的争议由来已久。本文成功合成了两种具有不同端基的新型非富勒烯受体（C9N3-4F 和 C9N3-4Cl），并将其与两种具有不同电子吸收单元的著名供体（D18 和 PM6）混合。界面结构的详细理论计算和形貌表征表明，基于不同端基的 NFAs 具有不同的结合能以及与供体的混溶性，这对相分离形貌、电荷传输行为和器件性能有着明显的影响。经其他三对已报道的 NFA 验证后，得出了一个普遍结论，即基于 D18 和氟化末端基团的 NFA 以及基于 PM6 和氯化末端基团的 NFA 的器件普遍表现出优异的效率、高填充因子和稳定性。最后，基于 D18：C9N3-4F 和 PM6：C9N3-4Cl 的装置分别产生了 18.53 % 和 18.00 % 的出色效率。适当选择供体和调节供体/受体界面可以准确呈现新型 NFAs 的光电转换能力，这为进一步设计和选择高性能、稳定的有机太阳能电池分子指明了方向。
• 10.1021/acs.joc.4c01106
  作者：Yan, Yonggang、Wang, Pengpeng、Dong, Jianyang、Li, Gang、Wang, Chao、Xue, Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.4c01106

  日期：——

  the predominant method for the synthesis of adiponitrile, which is an important precursor for polymer production. However, the use of fossil-derived alkenes raises environmental concerns, and hydrogen cyanide is highly volatile and extremely toxic. Herein, we report the use of biomass-derived 1,4-butanediol, as well as other primary alcohols, for photochemical synthesis of linear and branched nitriles

  镍催化的 1,3-丁二烯与氰化氢气体的氢氰化是合成己二腈的主要方法，而己二腈是聚合物生产的重要前体。然而，使用化石衍生的烯烃会引起环境问题，而且氰化氢具有高度挥发性和剧毒性。在此，我们报道了使用生物质衍生的 1,4-丁二醇以及其他伯醇，以 1,4-二氰基苯作为 CN 源，进行直链和支链腈和二腈（包括己二腈）的光化学合成。这种温和、可持续的方法不需要氰化氢气体或对空气或湿气敏感的金属催化剂，适用于生产作为二胺前体的二腈，这对于开发新型聚酰胺具有潜在的用途。