(2S,5R)-1-benzyl-2,5-diethylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-benzyl-2,5-diethylpiperazine
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.369
• InChiKey: OGTGPQVLSNVPIB-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-benzyl-2,5-diethylpiperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 180.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 105.33h， 生成 4-((2S,5R)-2,5-diethyl-4-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)piperazin-1-yl)-6-(difluoromethoxy)-1-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210061802A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl α-benzylaminobutanoate 在 甲醇 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 (2S,5R)-1-benzyl-2,5-diethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210061802A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONYL SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021041588A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I):(I) or a salt thereof, wherein: R1, R2, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGK ) and diacylglycerol kinase zeta (DGK ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
• [EN] KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023186060A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a structure according to Formula III-1 to III-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting DGKs in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer or viral infections.