phenyl N-[6-(3-acetyl-2-methyl-4,5-diphenylpyrrol-1-yl)hexyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: phenyl N-[6-(3-acetyl-2-methyl-4,5-diphenylpyrrol-1-yl)hexyl]carbamate
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 494.634
• InChiKey: BPXCDAIZFPMJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 phenyl N-[6-(3-acetyl-2-methyl-4,5-diphenylpyrrol-1-yl)hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)

  摘要：

  已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯，并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）方面的抑制效力进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00181h

文献信息

• ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
  作者：Tobias Terwege、Helmut Dahlhaus、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr

  DOI：10.1039/c4md00181h

  日期：——

  A series of heteroaryl-substituted alkylcarbamates have been synthesized and evaluated for their inhibitory potency against fatty acid amide hydrolase (FAAH).

  已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯，并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）方面的抑制效力进行了评估。