bis(3,11-dimethoxydibenzo[g,p]chrysene-2,2-diyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: bis(3,11-dimethoxydibenzo[g,p]chrysene-2,2-diyl)
• 英文别名: 5-(4,17-Dimethoxy-5-hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21,23,25-tridecaenyl)-4,17-dimethoxyhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21,23,25-tridecaene；5-(4,17-dimethoxy-5-hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21,23,25-tridecaenyl)-4,17-dimethoxyhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21,23,25-tridecaene
• 化学式: C₅₆H₃₈O₄
• 分子量: 774.915
• InChiKey: BPXDHVGPMRVFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化锑(V) 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 bis(3,11-dimethoxydibenzo[g,p]chrysene-2,2-diyl)
  参考文献：
  名称：

  双(联芳基)乙炔的氧化环化：二苯并[g,p]芘基荧光聚合物的合成和光物理

  摘要：

  ﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上，已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁，5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性，例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移，这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物（例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6）的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明，我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展，我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene（被认为是苯并退火的二苯乙烯）加入共轭聚合物中。然而，这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法，该方法为二苯并 [g

  DOI：

  10.1021/ja016692o

文献信息

• Oxidative Cyclization of Bis(biaryl)acetylenes:  Synthesis and Photophysics of Dibenzo[<i>g,p</i>]chrysene-Based Fluorescent Polymers
  作者：Shigehiro Yamaguchi、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja016692o

  日期：2001.12.1

  recognized as a benzeno-annelated stilbene, into conjugated polymers. However, the conventional routes to this skeleton have been limited to only a few types of classical syntheses. 10 We report herein a conceptually new oxidative acetylene cyclization method that provides a facile and versatile route to dibenzo[g,p]chrysenes and a demonstration of the utility of the chromophore in the design of novel

  ﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上，已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁，5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性，例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移，这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物（例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6）的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明，我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展，我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene（被认为是苯并退火的二苯乙烯）加入共轭聚合物中。然而，这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法，该方法为二苯并 [g