(R)-(-)-N-benzyl-N-phenyl-2-methylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-N-benzyl-N-phenyl-2-methylbutanamide
• 英文别名: (2R)-N-benzyl-2-methyl-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: BQBYDUVWMCDFQS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 在 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (R)-(-)-N-benzyl-N-phenyl-2-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  二级 α-溴酰胺与有机锌试剂的不对称镍催化 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  Ni/Pybox 催化剂实现了仲 α-溴酰胺与有机锌试剂的不对称交叉偶联。该方法耐受多种官能团，并以良好的产率和高对映体过量提供所需的产物。

  DOI：

  10.1021/ja0506509

文献信息

• Asymmetric Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Couplings of Secondary α-Bromo Amides with Organozinc Reagents
  作者：Christian Fischer、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0506509

  日期：2005.4.1

  A Ni/Pybox catalyst achieves the asymmetric cross-coupling of secondary alpha-bromo amides with organozinc reagents. The process tolerates a variety of functional groups and affords the desired product in good yield and in high enantiomeric excess.

  Ni/Pybox 催化剂实现了仲 α-溴酰胺与有机锌试剂的不对称交叉偶联。该方法耐受多种官能团，并以良好的产率和高对映体过量提供所需的产物。