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4-{[(E)-(2-ethoxyphenyl)methylidene]amino}phenol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-{[(E)-(2-ethoxyphenyl)methylidene]amino}phenol
英文别名
——
4-{[(E)-(2-ethoxyphenyl)methylidene]amino}phenol化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
BQCJWTSQYFNJQD-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[(E)-(2-ethoxyphenyl)methylidene]amino}phenol三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-[(2-ethoxybenzyl)amino]phenyl 5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates derived from salicylaldehyde
    摘要:
    A procedure has been developed for the synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates on the basis of phenols and oximes derived from salicylaldehyde. Selective reduction of 4-(2-ethoxybenzylideneaminophenyl) 5-arylisoxazole-3-carboxylates afforded the corresponding amines.
    DOI:
    10.1134/s1070428015010066
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates derived from salicylaldehyde
    摘要:
    A procedure has been developed for the synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates on the basis of phenols and oximes derived from salicylaldehyde. Selective reduction of 4-(2-ethoxybenzylideneaminophenyl) 5-arylisoxazole-3-carboxylates afforded the corresponding amines.
    DOI:
    10.1134/s1070428015010066
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文献信息

  • Synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates derived from salicylaldehyde
    作者:S. K. Petkevich、E. A. Dikusar、V. I. Potkin、I. V. Mikhei
    DOI:10.1134/s1070428015010066
    日期:2015.1
    A procedure has been developed for the synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates on the basis of phenols and oximes derived from salicylaldehyde. Selective reduction of 4-(2-ethoxybenzylideneaminophenyl) 5-arylisoxazole-3-carboxylates afforded the corresponding amines.
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