4-<(4S)-2-Hydroxy-5-methylidenetetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-<(4S)-2-Hydroxy-5-methylidenetetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one
• 英文别名: 4-[(4S)-2-hydroxy-5-methylideneoxan-4-yl]butan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: BQDMURAEYVGWHT-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(4S)-2-Hydroxy-5-methylidenetetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 Methyl 5-<(E,2R,4S)-2-methoxy-5-<5-<2-(methoxycarbonylacetoxy)ethylidene>>tetrahydro-2H-pyran-4-yl>-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-methylethenyl)-1,2-cyclohexanediol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-<(4S)-2-Hydroxy-5-methylidenetetrahydro-2H-pyran-4-yl>butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kato, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2989 - 2994
  作者：Kido, Fusao、Abiko, Toshiya、Kato, Michiharu

  DOI：——

  日期：——