Ac-Asp(TMSE)-Glu(TMSE)-Val-Asp(TMSE)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Asp(TMSE)-Glu(TMSE)-Val-Asp(TMSE)-OH
• 英文别名: Ac-Asp(OEtTMS)(OEtTMS)-Glu(OEtTMS)(OEtTMS)-Val-Asp(OEtTMS)(OEtTMS)-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxy)butanoyl]amino]-5-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxy)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxy)butanoic acid
• 化学式: C₃₅H₆₆N₄O₁₂Si₃
• 分子量: 819.185
• InChiKey: BQICWNRZZLCCML-QEETYVBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Asp(TMSE)-Glu(TMSE)-Val-Asp(TMSE)-OH 、 对氨基苯甲醇 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent Probe for the in Vitro Detection of Protease Activity

  摘要：

  A strategy involving the use of a self-immolative linker has been investigated for the chemiluminescent sensing of proteases. The reactive linker enabled the release of a 1,2-dioxetane light precursor. As a proof of principle, caspase-3, a key peptidase involved in apoptosis has been targeted. An in vitro assay has been carried out and proved the decomposition of the linker and the selectivity for caspase-3.

  DOI：

  10.1021/ol702190y
• 作为产物：
  描述：

  Ac-Asp(TMSE)-Glu(TMSE)-Val-Asp(TMSE)-OBn 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到Ac-Asp(TMSE)-Glu(TMSE)-Val-Asp(TMSE)-OH
  参考文献：
  名称：

  Self-cleavable chemiluminescent probes suitable for protease sensing

  摘要：

  描述了适合检测蛋白酶活性的新一代基于二氧杂环丁烷的化学发光底物。我们的策略涉及使用可自裂解的间隔区作为这些蛋白酶敏感的化学发光探针的关键分子成分。在所分析的策略中，与醚键相关的 PABA（对氨基苯甲醇）连接体能够通过酶引发的多米诺骨牌反应释放发光酚类 1,2-二氧杂环丁烷部分。为了验证这一策略，选择了两种蛋白水解酶：青霉素酰胺酶和 caspase-3，并合成了相应的自裂解化学发光底物。他们使用体外测定进行的评估使我们能够证明连接子在生理条件下的分解以及目标酶的选择性。

  DOI：

  10.1039/b905725k

文献信息

• Self-cleavable chemiluminescent probes suitable for protease sensing
  作者：Jean-Alexandre Richard、Ludovic Jean、Caroline Schenkels、Marc Massonneau、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/b905725k

  日期：——

  A new generation of dioxetane-based chemiluminescent substrates suitable for detecting protease activities is described. Our strategy involves the use of a self-cleavable spacer as the key molecular component of these protease-sensitive chemiluminescent probes. Among the assayed strategies, the PABA (para-aminobenzylic alcohol) linker associated with an ether linkage enables the release of the light-emitting phenolic 1,2-dioxetane moiety through an enzyme-initiated domino reaction. To validate this strategy, two proteolytic enzymes were chosen: penicillin amidase and caspase-3, and the corresponding self-cleavable chemiluminescent substrates were synthesised. Their evaluation using an in vitro assay has enabled us to prove the decomposition of the linker under physiological conditions and the selectivity for the targeted enzyme.

  描述了适合检测蛋白酶活性的新一代基于二氧杂环丁烷的化学发光底物。我们的策略涉及使用可自裂解的间隔区作为这些蛋白酶敏感的化学发光探针的关键分子成分。在所分析的策略中，与醚键相关的 PABA（对氨基苯甲醇）连接体能够通过酶引发的多米诺骨牌反应释放发光酚类 1,2-二氧杂环丁烷部分。为了验证这一策略，选择了两种蛋白水解酶：青霉素酰胺酶和 caspase-3，并合成了相应的自裂解化学发光底物。他们使用体外测定进行的评估使我们能够证明连接子在生理条件下的分解以及目标酶的选择性。
• Chemiluminescent Probe for the in Vitro Detection of Protease Activity
  作者：Jean-Alexandre Richard、Ludovic Jean、Anthony Romieu、Marc Massonneau、Pauline Noack-Fraissignes、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1021/ol702190y

  日期：2007.11.1

  A strategy involving the use of a self-immolative linker has been investigated for the chemiluminescent sensing of proteases. The reactive linker enabled the release of a 1,2-dioxetane light precursor. As a proof of principle, caspase-3, a key peptidase involved in apoptosis has been targeted. An in vitro assay has been carried out and proved the decomposition of the linker and the selectivity for caspase-3.