2-formyl-3-formamidopropionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-3-formamidopropionitrile
• 英文别名: α-Formyl-β-formylaminopropionitril；alpha-Formyl-beta-formylaminopropionitrile；N-(2-cyano-3-oxopropyl)formamide
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD19222745
• 分子量: 126.115
• InChiKey: BQJIWKMFWYQHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 2-formyl-3-formamidopropionitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以38.85 g的产率得到4-氨基-5-(甲酰氨基甲基)-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶的合成方法。包括以下步骤：将含β‑氨基丙腈的有机酯溶剂溶液与含醇钠的有机醇溶液输送到管道反应器中，进行连续反应，出料后降温，中和至中性，减压回收溶剂，继续加入甲苯，水洗后得到2‑甲酰基‑3‑甲酰氨基‑丙腈的甲苯溶液；将盐酸乙脒加入到含醇钠的有机醇溶液中，加完后过滤，取滤液，升温，将2‑甲酰基‑3‑甲酰氨基‑丙腈的甲苯溶液加入到该滤液中，减压条件下，边蒸出溶剂边加入对应体积的醇，待蒸出与含醇钠的有机醇醇溶液等体积的溶液后，停止反应，中和至中性，减压结晶，过滤，烘干即可。本发明安全、反应条件温和，反应设备要求低，成本低，收率高。

  公开号：

  CN110452181B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.15h， 生成 2-formyl-3-formamidopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶的合成方法。包括以下步骤：将含β‑氨基丙腈的有机酯溶剂溶液与含醇钠的有机醇溶液输送到管道反应器中，进行连续反应，出料后降温，中和至中性，减压回收溶剂，继续加入甲苯，水洗后得到2‑甲酰基‑3‑甲酰氨基‑丙腈的甲苯溶液；将盐酸乙脒加入到含醇钠的有机醇溶液中，加完后过滤，取滤液，升温，将2‑甲酰基‑3‑甲酰氨基‑丙腈的甲苯溶液加入到该滤液中，减压条件下，边蒸出溶剂边加入对应体积的醇，待蒸出与含醇钠的有机醇醇溶液等体积的溶液后，停止反应，中和至中性，减压结晶，过滤，烘干即可。本发明安全、反应条件温和，反应设备要求低，成本低，收率高。

  公开号：

  CN110452181B

文献信息

• .alpha.-Aminomethylene-.beta.-formylaminopropionitrile and its
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04226799A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  An improved method of manufacture of 2-methyl-4-amino-5-formylaminomethylpyrimidine (II), wherein a N-substituted or unsubstituted .alpha.-aminomethylene-.beta.-formylaminopropionitrile (I) is reacted with acetamidine. Compound II is an intermediate for the manufacture of vitamin B.sub.1.

  改进的制造2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶(II)的方法，其中N-取代或未取代的α-氨基甲烯基-β-甲酰氨基丙腈(I)与乙酰胍反应。化合物II是维生素B1制造的中间体。
• 2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的合成方 法
  申请人：厦门金达威维生素有限公司

  公开号：CN110452181B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶的合成方法。包括以下步骤：将含β‑氨基丙腈的有机酯溶剂溶液与含醇钠的有机醇溶液输送到管道反应器中，进行连续反应，出料后降温，中和至中性，减压回收溶剂，继续加入甲苯，水洗后得到2‑甲酰基‑3‑甲酰氨基‑丙腈的甲苯溶液；将盐酸乙脒加入到含醇钠的有机醇溶液中，加完后过滤，取滤液，升温，将2‑甲酰基‑3‑甲酰氨基‑丙腈的甲苯溶液加入到该滤液中，减压条件下，边蒸出溶剂边加入对应体积的醇，待蒸出与含醇钠的有机醇醇溶液等体积的溶液后，停止反应，中和至中性，减压结晶，过滤，烘干即可。本发明安全、反应条件温和，反应设备要求低，成本低，收率高。