(Z)-1-acetyl-3-hydrazonoindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-acetyl-3-hydrazonoindolin-2-one
• 英文别名: (3Z)-1-acetyl-3-hydrazinylideneindol-2-one
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: BQLYJIUWAZNTLN-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)cyanoacetate 在 一水合肼 作用下， 反应 13.0h， 生成 (Z)-1-acetyl-3-hydrazonoindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  肼对2-（2-Oxindolin-3-亚丙基）丙二腈，（E，Z）-2-乙基-2-氰基-2-（2-oxindolin-3-亚丙基）乙酸乙酯和Isatin-β-thiosemicarbazone的作用Spiro Indoline-吡唑系统

  摘要：

  2-（2-Oxindolin-3-亚萘基）丙二腈（1a）或（E，Z）2-乙基氰基-2-（2-氧吲哚基-3-亚基）乙酸乙酯（1b）或Isatin-β-硫代半碳酰胺（1c）与水合肼本身及其一些简单同源物发生反应，生成带有吲哚啉-2-酮部分的衍生物（2）。dry衍生物（2）与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯在干燥的吡啶中加热时，得到螺二氢吲哚衍生物（3a，3b）。同样，通过水合肼对（）的N-乙酰基衍生物的作用也可得到cinnoline衍生物（9）。6a）。通过IR，1 H-NMR光谱，质谱和元素分析对新合成的化合物的结构进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.2163