乙基(1S,2S)-2-甲酰基环丙烷羧酸酯 | 109716-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(1S,2S)-2-甲酰基环丙烷羧酸酯
• 英文名称: ethyl (1S,2S)-2-formylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 109716-61-2
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: MDWXTLNIZCHBJE-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(1S,2S)-2-甲酰基环丙烷羧酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,2S)-2-(difluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINEDIONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 嘧啶二酮类化合物及其用途

  摘要：

  式I所示的抑制CD73活性的化合物及其制备方法和在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068929A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷羧酸,2-(羟甲基)-乙基酯,(1S,2S)- 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到乙基(1S,2S)-2-甲酰基环丙烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINEDIONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 嘧啶二酮类化合物及其用途

  摘要：

  式I所示的抑制CD73活性的化合物及其制备方法和在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068929A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019168744A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention provides 5-[5]-[2-cycloa Ikyl ]-6-pyridazin-3-yl ]- IH-pyrimidine-2,4-dione compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit the activity of CD73 and are useful in treating cancer. (Formula (I))

  本发明提供5-[5]-[2-环烷基]-6-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基]-IH-嘧啶-2,4-二酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制CD73活性，并可用于治疗癌症。（式I）
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：US20160016895A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式（I）的抗菌化合物：以及其立体异构体和药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• 哒嗪炔烃类化合物及其用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN114437038A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。
• CD73 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11028074B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides 5-[5]-[2-cycloalkyl]-6-pyridazin-3-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit the activity of CD73 and are useful in treating cancer.

  本发明提供了抑制 CD73 活性并可用于治疗癌症的 5-[5]-[2-环烷基]-6-哒嗪-3-基]-1H-嘧啶-2,4-二酮化合物或其药学上可接受的盐。